Día 113

Son poco más de las nueve y cuarto cuando comienzo a escribir el Blog en este sábado, sexto día en el hospital. Esta noche hemos dormido un poco peor a pesar del cansancio que llevamos acumulando, así que habrá que recuperar un poco de sueño durante la mañana o por la tarde. La verdad es que las noches en el hospital se hacen muy largas, o muy cortas, según se mire.

Ayer por la mañana gracias al Nolotil de la tarde anterior me desperté prácticamente sin fiebre. Pasé así muy bien casi todo el día aunque por la tarde ya me fue subiendo un poco, sin llegar en ningún caso a la fiebre del jueves. Además en cuanto ven la necesidad me suministran Paracetamol con lo que el problema queda solucionado, a lo que se añaden los antibióticos que tomo también a diario. Bueno, en realidad si os cuento todo lo que tomo diariamente no tendría espacio en el blog. Un poco rollo, pero bueno, supongo que luego iremos quitando cosas paulatinamente conforme vayamos restableciéndonos.

Uno de los mejores momentos de ayer fue cuando una enfermera nos comentó que acababan de darle el alta a una persona ingresada al lado. Lógicamente el hombre era el tío más feliz del mundo según nos comentó. Esa imagen, aunque yo no lo haya visto, es la que ahora quiero mantener en mi cabeza para ir pasando todos estos días. Porque al final, también a mí me llegará ese día. Claro que luego que nadie piense que es salir y cantar victoria de inmediato. Habrá que esperar tres meses para en una primera revisión determinar si el trasplante ha sido realmente un éxito –que seguro lo será-. Y a partir de ese momento según me han comentado, tendré que volver a vacunarme de todo, porque es como si mi sistema inmunitario se hubiera reseteado. Tiene gracia. Lo mismo cambian también mis gustos o sensibilidades. ¡Igual un día me despierto y me doy cuenta que detesto el catenaccio! Eso sería el fin.

Por la mañana le estuvimos echando un ojo a los entrenamientos de F1 –hoy es la clasificación- antes de la hora de la comida, que por si no os lo había comentado nunca, es a las doce y media. ¡A ver quién tiene hambre a esas horas!

Seguimos como es lógico con el tratamiento según lo previsto, es decir, las tres bolsas de quimio, una a las once de la mañana, otra a las tres de la tarde y la última a las once de la noche. Son dos horitas cada sesión.

De tarde echamos una pequeña siesta, que falta nos hacía. Luego seguimos viendo en la tele la serie de Cómo Conocí a Vuestra Madre. Está simpática. Nunca he visto Friends pero supongo que salvando la distancia es en la misma línea de cuatro amigos que van acumulando historias que el protagonista, algunos años después, narra a sus hijos para contarles –en teoría- cómo conoció a su madre, algo que episodio tras episodio nunca hace ante la desesperación de sus hijos.

Para cenar tuve bastante suerte porque se retrasaron con mi cena, de modo que en lugar de a las ocho y cuarto me llegó a las nueve, un horario mucho más razonable.

Pero para quien lo echara en falta, deciros que antes de la cena sí hubo sesión de juegos: Parchís y dados. Dos cero para la señora que se aprovecha de mis décimas de fiebre para ganarme. Ya veremos cuando me recupere.

Hoy ha amanecido lloviendo, algo que no os voy a negar que particularmente agradezco aunque lo siento por quienes tuvierais pensando ir por aquí a la playa. Seguro que habrá más días. Y mientras escribo estas líneas, os prometo –me prometo- una cosa: “y mañana más…”