martes, 31 de enero de 2012

Génesis MMXII (Septimum)

Nulla dies sine linea
Ningún día sin una línea (Plinio El Viejo)

Empiezo a escribir el Blog cuando son las seis y media de la tarde de este martes treinta y uno de enero, con lo que se concluye por tanto el primer mes del año. Hace nada que estábamos comiendo los turrones –alguno todavía seguimos haciéndolo- y de repente ya estamos metidos en el mes de febrero. Cuando queramos darnos cuenta tendremos encima la primavera. Pero para eso, todavía queda nieve por caer, o eso es lo que esperan al menos los aficionados al esquí, que este año, apenas han podido disfrutar del preciado oro blanco.

Esta mañana no he acudido a Oviedo, pero sin embargo he recibido noticias en relación al escáner del que estábamos pendientes. Lo cierto es que tampoco es que aporten nada nuevo, puesto que el veredicto al que han llegado los radiólogos es que básicamente no sabrían decir al cien por cien a qué podrían corresponder esos nódulos que aparecen en los pulmones. Por ello, y de común acuerdo con la Unidad de Trasplantes, han optado por practicarme una biopsia pulmonar con la que definir de forma definitiva qué es lo que muestra el escáner.

Con mis plaquetas el realizar una biopsia pulmonar, que como supondréis, implica pinchar con una aguja en el pulmón, no es que me haga mucha gracia. El pulmón está formado por un tejido que sangra abundantemente en una intervención sobre él, así que para empezar, tendrán que infundirme algunas bolsas de plaquetas para elevar el número de éstas en mi cuerpo. Además, está claro que tendrán que tirar de hemostático para prevenir cualquier tipo de hemorragia durante y sobre todo, con posterioridad a la extracción. Creo que en ese sentido podría aconsejarles el que yo llevaba en mi cartera de productos cuando casualmente me dedicaba entre otros, a la promoción de hemostáticos y barrer así un poco para casa.

La fecha para la biopsia todavía no la sabemos, aunque intuyo que no se demorará en exceso. No obstante, hoy, al hablar con mi médico, le he comentado que en estos dos últimos días he empezado a tener una tos algo más blanda, en la que sí que expectoro algo de mucosidad, lo que podría corroborar un pronóstico más de infección pulmonar que de cualquier otra cosa que tuviera que ver con la enfermedad. Aun así, no creo que eso me vaya a librar de la biopsia.

A partir de la confirmación del diagnóstico, que tardaría no más de una semana, empezaríamos con el tratamiento, que bien podría consistir en antibióticos si se tratara de una infección, o de quimio si fuera algo tumoral. Sea lo que sea, acabaremos con ello. De eso podéis estar seguros.

Por lo demás, en lo que se refiere a las cifras, aparte de las mencionadas plaquetas, que siguen muy bajas, las defensas se mantienen en un límite razonable, mientras que la hemoglobina ha subido ligeramente. Seguimos en cualquier caso un tanto estancados y no veo la hora de que cambie esta dinámica.

En otro orden de cosas, comentaros, aunque no sé si me arrepentiré, que esta tarde he tenido en casa a un equipo de la TPA para hacerme una pequeña entrevista en relación a mi enfermedad. No sé si alguno de vosotros habrá ya visto alguna de estas entrevistas que han empezado a emitir todos los días dentro del Telediario del mediodía, con motivo del próximo Día Mundial del Cáncer que se celebrará el próximo cuatro de febrero. Os lo comento porque mañana si estáis viendo la TPA, más o menos antes de los Deportes, a eso de las dos y veinte aproximadamente –el telediario comienza a las dos- puede que veáis mi careto. Casi mejor no lo hagáis y luego ya os cuento yo qué tal ha quedado…

Y poco más que contaros. Que hoy si nada me lo impide habré dado cuenta de otro libro, El Cid, de José Luis Corral. Ha sido un gran descubrimiento, no sólo por el autor, sino por el protagonista de la novela, un personaje del que la mayoría conocemos lo básico, pero que leyendo su historia al completo, uno no deja de sorprenderse por la cantidad de acontecimientos en los que participó en aquellos tiempos tan convulsos a lo largo y ancho de la Península, llenos de pactos, traiciones y guerra continuas.

Por supuesto no pudo tampoco dejar a un lado la noticia del día: la destitución de Manuel Preciado. Era algo que por esperado no ha dejado de sorprender a más de uno. En mi caso, creo que se ha tomado la decisión acertada. No se puede vivir constantemente de lo que uno ha logrado en el pasado, y menos en el fútbol donde se vive de los resultados del presente. Creo que ni el propio entrenador del Sporting confiaba en que pudiera sacar esto adelante y eso lo transmitía en sus últimas ruedas de prensa. Ahora sólo hace falta que el venga ponga las pilas a un equipo claramente desmotivado, y lo que es más grave, con algunos jugadores que han dado muestras de una falta de respeto hacia la afición que siempre ha estado con ellos, al descubrirse que concretamente cuatro integrantes de la primera plantilla, a la vuelta del viaje a San Sebastián, no tuvieron mejor ocurrencia que irse de marcha hasta altas horas de la madrugada por la Pola. Impresentable.

Pero bueno, que me alargo más de la cuenta. Debe ser que echo de menos el escribir a diario… En fin, que lo dicho: os mantendré informados con el tema de la biopsia pulmonar. La siguiente consulta en Oviedo, si no hay cambios, será el próximo martes siete de febrero. Un fuerte abrazo a todos… “y mañana más”.

jueves, 26 de enero de 2012

Génesis MMXII (Sextus)

Faber est suae quisque fortunae
Cada hombre es el artesano de su propia fortuna
(Apio Claudio Ceco)

Son las doce menos cuarto de este jueves veintiséis de enero cuando comienzo a escribir el Blog, al tiempo que en la televisión ahora mismo Nadal y Federer están dirimiendo la primera de las semifinales del Open de Australia. De momento empate a uno en sets e igualdad en el tercero.

Acabo de regresar de Oviedo donde hoy como sabéis tenía el TAC. Para conocer los resultados tendremos que esperar a mañana. Cerramos así el ciclo de pruebas que iniciáramos este lunes y de las que de momento, tenemos algunos primeros datos positivos.

Para comenzar, referido a la biopsia de médula practicada el lunes, los primeros análisis, correspondientes a la morfología celular y a la citometría de flujo, descartan en ambos casos la presencia de enfermedad. No obstante, falta el dictamen definitivo que nos lo dará la biopsia en sí misma una vez sea sometida a distintos tratamientos que es lo que hace que los resultados se demoren hasta la próxima semana. Tanto la morfología como la citometría son por decirlo así pruebas más bastas, que se realizan a nivel macroscópico, y que por ello, pueden estar sujetas a error. La morfología básicamente se obtiene a la vista del microscopio visualizando las distintas células presentes en la sangre, mientras que la citometría de flujo es ya capaz de detectar una única célula tumoral de entre diez mil sanas. Es por ello una prueba bastante fiable, pero insisto que no concluyente.

Siguiendo con el tema biopsias, tenemos también las primeras conclusiones sobre la que extrajimos de la úlcera bucal. De nuevo, a falta del análisis completo, parece que en este caso no hay proliferación de linfocitos, sino que de lo analizado, simplemente se perciben restos de fibrina y tejido necrótico. Ahora nos falta por ver si efectivamente el causante de la úlcera es el tantas veces mencionado virus de Epstein Barr, lo que conoceremos también la semana que viene. Es probable que a tenor de los resultados, se pueda incluso suspender el tratamiento con Rituximab.

Así que nada, podemos resumir que de momento, y la espera del informe del TAC –muy importante- y de la confirmación de las biopsias, no tenemos excesivos motivos para preocuparnos por una hipotética recaída. Seremos como siempre de todos modos cautos, y esperaremos a tener todos los datos encima de la mesa.

De la analítica realizada a primera hora, poco que nuevo que decir. Sigo más o menos en los mismos niveles tanto en hemoglobina como en plaquetas y neutrófilos. Estos días me noto algo más cansado de lo habitual, y pensaba que tal vez tenía que ver con que me hubiera bajado aún más la hemoglobina, pero vista la analítica, debe estar más relacionado con el tratamiento con Rituximab, que provoca estados de debilidad y síntomas pseudogripales.

En cuanto a mis molestias relacionadas con el rechazo, siguen también bastante estables. A ver si poco a poco podemos seguir reduciendo la dosis de corticoides, que sin duda favorecerá mi mejoría general.

Nada más que añadir a este pequeño parte médico. Un fuerte abrazo a todos… “y mañana más”.

lunes, 23 de enero de 2012

Génesis MMXII (Quintus)

Aut viam inveniam aut faciam
Encontraré un camino o haré uno (Aníbal)


Son las once y media de este veintitrés de enero, lunes, cuando comienzo a escribir el Blog. Hace un día de nubes y claros, con una temperatura agradable y de momento, no parece amenazar la lluvia.

Esta mañana se iniciaba con la analítica de control una semana en la que mis visitas al HUCA serán constantes por un motivo u otro, salvo mañana martes, único día en el que libro. Con posterioridad a la analítica aproveché la media hora que tenía para desayunar antes de dirigirme a realizar la biopsia de médula, que por decirlo así, era el plato fuerte del día.

A la espera lógicamente de los resultados -los más básicos podríamos tenerlos en dos días o incluso antes-, la primera impresión ha de ser positiva, desde el momento en que no hubo problemas para extraerme el aspirado de médula. Ello quiere decir que al contrario que en otras ocasiones, la médula no está fibrosada, o lo que es lo mismo: en apariencia podría estar sana. Pero como digo, tenemos que ser cautelosos y esperar para confirmarlo al 100% a los resultados definitivos.

En cuanto a los valores del hemograma, señalar que las dos bolsas de sangre que me infundieron el viernes han cumplido su cometido, elevándome en dos puntos mi nivel de hemoglobina en sangre. Ahora lo interesante sería que aguantara en esos valores una temporada para no tener que recurrir a más transfusiones. En cuanto a las plaquetas y las defensas, se mantienen en los mismos valores que la semana pasada, así que en ese sentido todavía queda mucho camino que recorrer.

Por lo que se refiere a la úlcera bucal, por fortuna estoy teniendo muchas menos molestias a la hora de comer tras la biopsia que me practicaron el viernes. De hecho, prácticamente puedo ingerir todo tipo de alimentos sin miedo de morderme al masticar, puesto que la zona afectada apenas está inflamada. No obstante todavía no se me han caído los dos puntos, lo cual debería suceder en cualquier momento.

El miércoles proseguiremos precisamente con el tratamiento de Rituximab para intentar acabar con esa supuesta proliferación de linfocitos surgida alrededor de la úlcera. Si no hay novedades, al igual que en la primera ocasión, serán cuatro las sesiones a las que tenga que someterme.

Por lo que se refiere al estómago, sigo con bastantes molestias, con una especie de gastroenteritis constante, que a poco que me excedo se rebela contra mí. De momento la tengo controlada a base de pastillas con codeína, pero tendré que vigilar que no vaya a más, o mejor aún, que desaparezca. Tampoco está muy claro de dónde puede provenir, aunque todo apunta a que sea consecuencia del rechazo.

Y ligado al rechazo, comentaros también que hoy he comenzado a reducir otro poco la dosis de corticoides. He pasado así de 30mg diarios a 30mg los días pares y 22,5 los impares. Esto lo mantendremos una semana y luego aplicaremos una nueva reducción.

Espero que con ello mejore también mi sueño nocturno, que vuelve a ser un poco inconstante. Despierto con mucha frecuencia y a partir de las cinco o cinco y media, ya no consigo conciliar el sueño.

Poco más que contaros. Hoy, para los futboleros, como sabéis se cierra la jornada de Primera División con el partido que el Sporting jugará en Villarreal. Una victoria para los de Preciado sería un bálsamo de aceite para una situación que ahora mismo se antoja más que dramática. A las nueve de la noche la cita.

Y para los que seguíais también mis lecturas, deciros que en estas últimas semanas, he concluído además de La Hija del Papa, de César Vidal, La Playa de los Ahogados, de Domingo Villar, una novela policíaca muy entretenida que se desarrolla en Vigo, cuando el cadáver de un pescador de Panxón aparece ahogado en circunstancias un tanto extrañas. Ahora he vuelto de nuevo a la novela histórica, con un personaje de lo más ilustre: El Cid. El autor es José Luis Corral y de momento, de lo que llevo leído, puedo decir que me está enganchando.

De las partidas al Parchís, al menos de las últimas, mejor ni hablamos...

Así que nada más por hoy. El próximo blog será a finales de semana, después del TAC, o si hubiera ya algún resultado de la biopsia de médula realizada hoy, también os tendría informados. Hasta entonces, un fuerte abrazo... "y mañana más".

viernes, 20 de enero de 2012

Génesis MMXII (Cuartus)

Ad astra per aspera
A las estrellas a través de la adversidad
(Séneca)

Son las cuatro y media de este viernes veinte de enero cuando comienzo a escribir el Blog. Lo hago desde la Unidad de Trasplantes a donde he tenido que acercarme esta tarde para ponerme un par de bolsas de sangre, dado que la analítica de esta mañana ha mostrado unos valores ya excesivamente bajos de hemoglobina.

Justo ahora llega la primera de la bolsa, así que serán unas dos horas largas, tirando a tres, lo que me toque estar por aquí todavía. Me han vuelto a confirmar que mi grupo sanguíneo se ha tornado por completo al de mi hermano.

Del resto de la analítica de esta mañana comentar que las plaquetas siguen como siempre muy remolonas, sin acabar de progresar, por lo que se mantiene el riesgo de sangrados, aunque afortunadamente de momento no los he sufrido. En cuanto a las defensas, algo han bajado, pero hay que tener en cuenta que llevo sin poner Neupogen una semana. De momento vamos a seguir sin recurrir a él mientras continúe en unas cifras digamos de seguridad.

Por otro lado ya tenemos el resultado del TAC y bueno, nos hemos encontrado con una pequeña incidencia que habrá que valorar con mayor profundidad. A pesar de que las adenopatías en la zona maxilofacial son de tamaño inferior al que aparecían en el último TAC que habíamos hecho durante la radio, lo que indica que ésta ha sido efectiva, lo que se ve en el escáner ahora son unos pequeños nódulos en la parte superior de ambos pulmones. Estos bien podrían ser una pequeña infección sin importancia, pero también cabe la posibilidad de que sea algo más serio. Es por ello que la semana que viene vamos a llevar a cabo una revaluación completa, de modo que el lunes me practicarán una nueva biopsia de médula y para el jueves tendría un nuevo escáner, esta vez completo. Sabremos así con toda seguridad qué son esos nódulos. Entre medias, el miércoles, volveré a tener una sesión con el Rituximab para seguir combatiendo la úlcera.

Lógicamente, creo que es fácil de entender que hasta que no tenga los resultados de la biopsia medular y del escáner, no estaré tranquilo. Cierto es que no tengo en apariencia síntomas que hagan suponer que la enfermedad ha vuelto a reaparecer, pero como digo, necesitamos la plena certeza para poder respirar tranquilos. Me espera por tanto una semana que seguro que se me hará algo más larga de lo normal.

Para completar la mañana y sin estar programado, me han realizado sobre la marcha una biopsia de la úlcera bucal. La razón ha sido para tener en este caso también la completa seguridad sobre lo que tenemos ahí. Así que otra vez que me han metido mano a la zona, aplicándome un par de puntos para cerrar la herida producida al extraer la muestra. A ver si en esta ocasión no se me revuelve tanto la boca, que en la anterior ocasión me pasé como una semana sin poder casi masticar de la inflamación. De momento habrá que volver a los purés y sopas unos cuantos días.

En fin, que estas son las principales novedades de un día bastante especial. Como veis seguimos teniendo que superar obstáculos, pero con toda seguridad que éstos no podrán conmigo. Como diría un buen asturiano, todavía me sobran huevos para bañarme en esta playa.

Un fuerte abrazo, buen finde... "y mañana más".

martes, 17 de enero de 2012

Génesis MMXII (Tertius)

Militia est vita hominis super terram
La vida del hombre sobre la tierra es lucha. (Job, 7, 1).

Cuando van a ser las once y media de la mañana de este martes diecisiete de enero, doy comienzo al tercer post del año. Sé que en el último os había anticipado que sería mañana cuando lo hiciera, pero dado que hoy he estado por el HUCA y he vuelto con bastante tiempo, he preferido dejaros las noticias recién salidas del horno, que además, tampoco son tantas.

Para empezar, a primera hora tenía la analítica de la que ya conozco los resultados y que siguen en la tónica de los últimos que habíamos tenido, es decir, más o menos estabilidad en las cifras hematológicas, que en cualquier caso han de ser valoradas como positivas. En primer lugar las plaquetas han experimentado un ligerísimo aumento, pero dadas las circunstancias, no es como para despreciarlo. Por su parte, lo que se mantienen en unos valores bastante aceptables son las defensas, y eso que no me inyecto Neupogen desde hace cinco días. Es por esto que de momento vamos a posponer la próxima inyección –que en teoría me tocaba hoy- al menos dos días más. Por último, la hemoglobina sigue estancada en los ocho puntos y medio, lo que conlleva que me sienta bastante más fatigado de lo normal. Aun así mañana será cuando me toque poner la EPO con lo que algo podremos recuperar también en ese sentido.

A las nueve tenía el TAC para el que apenas hube de esperar quince minutos. La prueba en sí misma fue muy rápida, pues sólo era de la zona maxilofacial, con el fin de escudriñar bien en la zona afectada por la úlcera. Supongo que en los próximos días tendremos el correspondiente informe.

Con todo, y a falta del mencionado informe, justo cuando volvíamos del HUCA me llamaron para comentarme si estaba en disposición de comenzar mañana mismo con el tratamiento de Rituximab. Me pilló un poco de sorpresa porque pensaba que iban a esperar a ver qué salía del TAC y que como os había dicho, mi hematóloga era más partidaria de empezar directamente con quimio. Por supuesto no puse ningún impedimento, de modo que mañana a las diez y media tendré una primera sesión de terapia contra la úlcera. El Rituximab, si lo recordáis de la otra vez que lo puse, Rituximab es un anticuerpo monoclonal obtenido por ingeniería genética a partir de un cultivo en suspensión de células de mamífero (concretamente de hamsters). Se utiliza desde no hace mucho tiempo en el tratamiento de situaciones como la mía, en la que por culpa de un virus, se produce una proliferación anómala de linfocitos, en este caso de tipo B.

La esperanza que tengo es que con este tratamiento –desconozco el número de sesiones, aunque suelen ser una a la semana durante un mes- no se haga necesario recurrir ni a quimio ni a radio. En la anterior ocasión lo cierto es que la úlcera me mejoró sustancialmente, aunque también es verdad que posteriormente fue cuando sufrí la inflamación del ganglio que requirió de radio. Por cierto, que en lo que se refiere al ganglio, creo que está totalmente superado. En el TAC veremos también hasta qué punto.

Del resto de mi estado general hay pocas novedades: sigo con los problemas estomacales que van y vienen, y con los ligeros bajones que sufro al atardecer, cuando los corticoides empiezan a disminuir su efecto. En cuanto a la dormidera, continuo despertando numerosas veces durante la noche, aunque al menos no me desvelo a horas intempestivas y consigo dormir así unas cinco o seis horas en total. Lo que también mantengo es una tos un tanto fea, que tampoco es que sea continua, pero que no acabo de quitar del todo. Quizás ahora lo que más me esté afectando sea la debilidad asociada al pobre hematocrito que tenga. A pesar de todo, intento a diario hacer algo de cinta para no perder la poca tonificación muscular que de por sí ya tengo.

Así que para lo que queda de semana el planning pendiente sería mañana acudir a la primera sesión de Rituximab y ya el viernes, iría de nuevo para la consulta semanal, donde supongo que con los datos del TAC podré tener una idea más clara de cuáles van a ser los siguientes pasos a seguir para acabar con el pequeño linfoma que se me ha generado en la úlcera bucal.

De momento estas son las novedades. Como siempre, os seguiré manteniendo informados. Muchísimas gracias a todos por seguir siempre ahí pendientes y por seguir dándome constantemente muestras de apoyo, y os pido disculpas a los que echáis de menos el blog diario, pero ya sabéis que tenéis línea permanentemente abierta a través de mi correo electrónico para lo que queráis. Un fuerte abrazo a todos… “y mañana más”.

jueves, 12 de enero de 2012

Génesis MMXII (Secundus)

Son las cinco menos cuarto de este jueves doce de enero cuando comienzo a escribir el Blog. En este segundo post mi primer pensamiento tiene que ir para un buen amigo, de esos que sólo traen a nuestra cabeza buenos recuerdos, y que por desgracia nos dejó el pasado martes de forma repentina. Una persona que nunca perdía su sonrisa y que transmitía un optimismo como muy pocas son capaces de hacerlo. Ante situaciones como esta surgen las mismas preguntas de siempre; las mismas preguntas que quedan siempre sin respuesta.
 
Así que cuando algo así te golpea cerca, te das cuenta de que toda la importancia que puedas darle a situaciones o problemas que te afectan y que puedan parecerte insuperables y de total injusticia, pierden esa importancia absoluta y entran dentro de lo relativo.
 
Me cuesta por ello hoy más que nunca escribir este blog, pero aún así lo haré. No hay sentencia más cruel pero más cierta que la que dice que “la vida sigue”. Y a eso es a lo que tenemos que agarrarnos para encontrar en momentos así las fuerzas y las ganas de donde no las hay.
 
Así que por resumir, comentaros que ayer estuve en el HUCA para la analítica semanal y la posterior consulta. Respecto a la analítica, todo sigue igual de bien, o igual de mal, según se quiera mirar. En definitiva todo sigue estable. Han subido muy ligeramente las plaquetas pero por el contrario ha bajado mi nivel de hemoglobina, lo que podría estar causado por la abundante ingesta de líquido que últimamente tomo, y que según la hematóloga, podría llegar a diluir ligeramente mi sangre. Un poco exagerado, pero si ella lo dice... Por lo que se refiere a las defensas se mantienen en valores aceptables y por ello vamos a espaciar aún más las dosis de Neupogen. Cuantas menos inyecciones tenga que ponerme a la semana, mejor. Finalmente, la creatinina, otro de mis caballos de batalla, sigue también estable, aunque medio punto por encima de lo que sería en teoría el límite máximo saludable.
 
Sobre la úlcera y su tratamiento, al final vamos a esperar a lo que salga del TAC que me practicarán el próximo martes, día en el que también me realizarán una nueva analítica. La hematóloga que hoy me ha visto, tampoco es reacia del todo a probar inicialmente con el Rituximab sin necesidad de recurrir de mano a la quimioterapia, pero al final, será una decisión que probablemente tomen en conjunto en una de sus sesiones departamentales. Por supuesto yo sería más partidario de esta opción, pero como ya he dicho, asumiré la que me planteen como potencialmente más idónea. Como de costumbre es cuestión de valorar pros y contras y decidir. Ellos a fin de cuentas son los médicos.
 
Lo único que espero es que hasta esa fecha, la úlcera no siga desarrollándose, puesto que a pesar de que ahora ya me da algunas molestias, todavía son tolerables. No quisiera llegar al estado en el que me encontraba la primera vez que me surgió, donde llegó a impedirme a causa de los dolores, el dormir y comer de forma normal. Creo que esta vez jugamos con más tiempo, pero tampoco hay que confiarse con ello.
 
Nada más por este post. El próximo si no hay novedades será por tanto el miércoles 18. Veremos si para entonces puedo deciros que hemos comenzado a plantar batalla a este nuevo linfoma. Un fuerte abrazo… “y mañana más”.

viernes, 6 de enero de 2012

Génesis MMXII (Primus)

Son las cinco de la mañana de este viernes seis de Enero, Día de Reyes, cuando comienzo a escribir este primer post del 2012. Ya veis que mis viejas costumbres de despertar pronto no han variado en exceso. Como os había anunciado en la última entrada del pasado año, para esta nueva temporada, y a fin de no saturaros a diario con información repetitiva ni con mis historias y batallitas para no dormir, únicamente habrá blog los días posteriores a las consultas en Oviedo o cuando surja alguna novedad sobre mi estado. Así que con la música de Robert Plant, quien fuera líder de los Led Zeppelin, y su Band of Joy, inauguro este nuevo ciclo en el blog.
 
No puedo empezar el blog sin embargo de otra forma que no sea deseando que esta mañana os despertéis con un montón de paquetes esperándoos. Y es que podrán ir pasando los años, pero la ilusión y la emoción por ver lo que nos han traído los Reyes, lejos de disminuir, yo creo que incluso aumenta. Y no digamos ya cuando hay niños de por medio. Yo por mi parte, como he sido más que bueno, espero casi con ansiedad el momento de proceder al ritual de apertura de los regalos. Todavía tendré que aguardar unas cuantas horas...
 
Entrando ya en materia, comentaros que ayer tuve analítica y consulta en Oviedo. Como en los chistes, hay noticias buenas y otras no tan buenas. Empezando por éstas últimas, se ha confirmado lo que sospechaba desde la pasada Nochevieja, cuando detecté que aquella úlcera que había padecido hace unos meses y que acabó por inflamarme un ganglio de la garganta por lo que tuve que someterme a radio, ha vuelto a aparecer. De momento está en una fase incipiente pero es exactamente igual que la otra vez, por lo que es de prever que poco a poco vaya aumentando. ¿Qué significa esto? Bueno, básicamente significa en primer lugar que el virus de Epstein Barr ha vuelto a las andadas, pues es él quien produce este tipo de alteraciones bucales. Lo que provoca es que se manifieste una proliferación de linfocitos de tipo B, un nuevo linfoma en definitiva, que es necesario eliminar ante el riesgo de que pueda extenderse a otros órganos del cuerpo. Las opciones que se barajan para ello son las habituales, es decir, o radioterapia o quimioterapia, aunque a día de hoy ésta última es la que más posibilidades tiene. Como entenderéis no me hace ni pizca de gracia volver a meterme basura en el cuerpo, pero si finalmente se decantan por esa opción habrá que asumirla. Serían sesiones similares a las que puse antes del primer trasplante, aunque espaciadas cada tres semanas en lugar de cada dos, así que no debería manifestar excesiva intolerancia, pero eso, teniendo en cuenta mi estado y que llevo casi dos años a base de quimios, radios, corticoides, inmunosupresores, etc., es jugar a adivinos. El riesgo siempre está por ello presente. Combinaríamos además con Rituximab, que fue lo que en primera instancia me pusieron la primera vez que me surgió la úlcera.
 
Así que no os voy a negar que cuando me confirmaron mis sospechas de que efectivamente tenía de nuevo que enfrentarme a otro linfoma, aunque fuera ya conocido, mi estado de ánimo sufrió un duro revés. El mío y por supuesto el de los que cada día están conmigo. Siempre hemos sabido y sabemos lo duro que va a ser este primer año postrasplante y probablemente después no se terminen las complicaciones, pues el tiempo de recuperación es muy variable y puede alargarse durante años, pero cuando te toca vivirlas en el día a día es cuando de verdad comprendes la palabra desesperación. Un tira y afloja constante que casi nunca te da un respiro y en el no pasa no ya un mes, es que ni siquiera una semana en la que no haya algo. Puedes aprender a convivir con esa tensión pero eso no hace que desaparezca. Es un estado de continua alerta que en ocasiones te supera. Como nadar en un mar que tan pronto parece en calma como de repente se ve azotado por olas que amenazan con tragarte.

Sea como sea, os mantendré informados. La semana que viene, concretamente el miércoles podría tener más datos en función de cómo haya evolucionado la úlcera y de lo que haya hablado mi hematóloga con el Jefe de Radioterapia. Hay que valorar como os decía la posibilidad de que hayan quedado en la recámara algunas balas en forma de sesiones adicionales de radio que pudieran utilizarse directamente contra la úlcera.
 
Pasando ahora a lo positivo de la consulta de ayer, señalar que mis cifras siguen estables, que no es poco, mejorando ligeramente en el caso de las plaquetas. Aun así son valores muy deficientes en el caso de la hemoglobina y las mencionadas plaquetas, pero que de momento me permiten evitar las odiosas transfusiones. La esperanza es que sigan mejorando, sobre todo de cara a presentarme en la mejor de las condiciones posibles para el tratamiento con quimio o radio al que habré de someterme y cuya fecha todavía desconocemos. Antes, el día diecisiete haremos un escáner para conocer el alcance real de la lesión en la boca. A partir de ahí el inicio del tratamiento podría ser inmediato. Es muy importante que las cifras se mantengan o a poder ser se incrementen para poder soportar con el menor riesgo añadido las sesiones de quimio o radio.
 
Por otro lado la creatinina sigue también estabilizada, aunque siempre por encima de lo que sería un valor normal. La consigna de seguir bebiendo tres litros diarios sigue por ello más vigente que nunca.
 
Así que para los próximos días el plan consiste básicamente en estar muy tranquilo en casa, evitar las concentraciones de gente - y más teniendo en cuenta el pico de gripe que en estos momentos se está manifestando en la región-, seguir comiendo con normalidad, y confiar en que hasta el próximo miércoles que es cuando vuelvo a tener consulta, la úlcera no progrese en exceso y me permita dormir sin los fuertes dolores que me causaba cuando ya la padecí allá a finales de agosto. Ayer para empezar no bajé a ver la Cabalgata de los Reyes Magos por no meterme en barullos y porque además hacía bastante frío. Toca volver a la vida de hombre burbuja... Esperemos sea por el menor tiempo posible.
 
Por tanto, me despido de vosotros si no hay novedades hasta el próximo jueves. Un fuerte abrazo a todos, y aunque no haya post, recordad que... “y mañana más”.