domingo, 22 de diciembre de 2013

Nadaya (01.00.11)

No existe la envidia sana como no existe un enfermo sano
(Schino)
Son las cinco y cuarto de la tarde de este domingo veintidós de diciembre cuando comienzo a escribir el Blog, desde Quintes, al tiempo que en la tele el Getafe acaba de marcarle el segundo gol al Barcelona. Sorprendente: apenas en diez minutos los azulones les han clavado dos goles a los catalanes. A ver si resulta que el verdadero Gordo de Navidad va a caer en Getafe esta tarde.
De la Lotería de Navidad, que es lo típico de lo que todo el mundo hablará durante el día de hoy y el de mañana, deciros que si hubo años donde apenas rascaba nada, en esta ocasión, ha sido menos que nada. Yo en este caso soy sincero: de envidia sana, nada de nada. Lo mío es pura envida, de la más perversa; la que siento al ver a toda esa gente celebrando que de buenas a primeras les ha llovido una pequeña fortuna. ¿Qué le voy a hacer? ¿Seré una mala persona por eso? Tal vez, pero yo soy así, y lo reconozco. Y en cuanto a lo del famoso dicho “que haya salud” en mi caso lo dejaré en un “virgencita, virgencita, que me quede como estoy”. Por cierto, lo mismo que reconozco que me equivoqué este año con la terminación del gordo, que como sabéis acabó en seis en lugar de en dos como yo había pronosticado, en veintidós para ser exactos había dicho. ¿Casualidad que aun así en el Gordo, el 62246, fuera ahí escondidito en medio precisamente el veintidós? Tal vez mi visión predictoria esté un tanto bizca.
Pero bueno, siguiendo con mi intención de transmitir algo de espíritu navideño en este post en vísperas ya de la Nochebuena y el día de Navidad –aunque ya veis que no se me da nada bien-, os propongo en primer lugar el enlace musical que os llevará a la portada del nuevo álbum –con música de fondo- de un artista italiano, Mario Biondi, bastante peculiar él, y que ha publicado un recopilatorio con versiones de famosas canciones navideñas. Y es aquí donde vuelvo a pecar de mi síndrome de Mr. Scrooge –ya sabéis, el de Cuento de Navidad de Charles Dickens-, porque no es que sea yo –ni haya sido nunca- de muchos villancicos. Realmente para mí entrar de un tiempo a esta parte en un centro comercial cualquiera y estar escuchando machaconamente villancico tras villancico es casi un martirio. Si al menos fueran los que cantaba Manolo Escobar… Esto último por supuesto es broma. Que ya sería como para echar a correr.
La cuestión es que yo creo que en ocasiones nos obligamos a nosotros mismos a ser felices por el mero hecho de que “toca serlo”; porque sí, porque es Navidad. Luego no es de extrañar lo que el otro día leía en un viejo artículo sobre las cenas navideñas, y es que las mayores broncas familiares se dan en Nochebuena. Por no hablar de que durante estas fechas se dan los mayores índices de urgencias hospitalarias por los abusos que todos cometemos estos días.
Yo soy de los que piensa que cualquier día es bueno para celebrar lo que sea, pero siempre que te apetezca y no por obligación. Así que si aceptáis me humilde consejo: haced lo que más deseéis hacer y que nadie ni nada os imponga nada. Pero también pensad una cosa: tal vez, aunque os dé pereza o lo que sea, algo que no hagáis hoy lo podríais echar en falta hacer mañana.
Otro clásico de estas fechas son los cientos de mensajes y felicitaciones que recibes en tu mail o móvil para que pases unas muy felices fiestas con sus mejores deseos para el próximo año. Puede ocurrir que estés así brindando con tus amigos o sentado a la mesa con tu familia, y la mayoría de los presentes están más enganchados al dichoso móvil que disfrutando del momento con quienes están. ¿No es un poco absurdo? Yo, este año, con la excusa de que como sabéis perdí mi móvil, no podré recibir Whatsapps, pero tampoco enviarlos. Y realmente ya tenía pensado enviar estrictamente a aquellas personas a las que para mí son importantes, pero ahora no podré ni eso, porque muchos de mis contactos se fueron al limbo. Si estás leyendo estas líneas, puedes estar seguro de que tú ibas a ser una de ellas si tenía tu número, y si no lo hubiera tenido, vayan desde aquí igualmente mis mejores deseos, sinceros, y no por que “toca hacerlo”.
Y mientras el Barça le acaba de dar la vuelta al partido –tres golitos de Pedrito-, deciros que como me esperaba la semana que viene voy a tener que pasar por Oviedo para que me administren las inmunoglobulinas de rigor. Iré concretamente el viernes. No había tampoco excesiva prisa por acudir a la cita y por eso decidí dejarlo para el final de la semana.
Por lo demás, deciros que estos últimos días me encuentro aceptablemente recuperado del estómago, aunque eso sí, a base de tomar Codeisán. La prueba de fuego serán estas próximas comidas y cenas festivas, aunque intentaré no pasarme.
De todos modos anoche ya tuve un primer “ensayo”. Y es que me fui de cena con mi primo Roberto, el padrino de Nadaya, que sin dudas y como ya os dije en más de una ocasión, y no es por hacerle la pelota, es la persona que más moral me insufla y más me hace reír cada vez que hablo con él por teléfono, así que os podéis imaginar si como anoche, estábamos él y yo mano a mano, “quemando” la noche gijonesa. Aunque no estemos los dos para “quemar” muchas cosas. Yo a lo sumo, sería como una cerilla humedecida…
Pero eso, que nos fuimos a cenar como marqueses y después nos fuimos a tomar algo a un par de locales cercanos al restaurante, uno de ellos, el famoso Varsovia de Gijón, local de moda donde los haya y que a partir de la una se transforma en una auténtica locura de gente. Gente además de todas las edades y perfiles de lo más variopinto. En ese sentido fue curioso y gracioso encontrarnos por un lado a cuatro chicas que no llegarían a los treinta, y que llamaban la atención por su enorme atractivo –las cosas como son, que uno no por viejo se vuelve ciego-, y por otro lado, a cuatro señoras más próximas a los setenta que a los sesenta, tomándose cada una de ellas ¡un gin tonic! De verdad que sentí ganas de hacerme una foto con ellas. No con las primeras: ¡con las segundas! Yo de mayor quisiera ser como ellas.
Poco más que deciros en este post, que en realidad tenía pensado escribir mañana, pero que por una vez hago caso de lo de “no dejes para mañana lo que puedas hacer hoy”.  Que mañana además seguro que será un día de preparativos y más preparativos para Nochebuena. De verdad que os deseo lo mejor a todos y no quiero dejar la ocasión para enviar un fortísimo abrazo a los miembros de la Unidad que durante estas próximas fiestas estarán ahí, dando el callo, y sobre todo a esos pacientes a los que les tocará mimar muy especialmente. Mis aislamientos e ingresos nunca coincidieron con fechas especiales como las navidades, pero entiendo que tiene que ser todavía más duro.
Y esa es la suerte y fortuna que tengo que apreciar como el mejor de los Gordos que me pueda haber tocado: el de estar con la gente que más me quiere, aunque haya días en los que yo no corresponda como debiera ese amor. Y por supuesto, la felicidad de ver a Nadaya crecer y crecer, dando cada día más “guerra”, pero aquí sí que podemos decir que “es lo que toca”. Y que no falte.

Con el Barça goleando ya al Getafe –no hay milagro navideño- os envío un fuerte abrazo, muy felices fiestas… “y mañana más”.

viernes, 21 de junio de 2013

Nadaya (00.06.11)

Solidarios hasta la médula ¡Valora la vida!
(Campaña Valora La Vida, Fundación Carreras)

Son las nueve de la mañana de este por el momento nublado viernes veintiuno de junio cuando comienzo a escribir el Blog. Intentaré aprovechar este pequeño margen que me da Nadaya por las mañanas antes de despertar a eso de las diez, para poneros como siempre al día de mis últimas novedades, que tampoco es que haya muchas la verdad, pero alguna hay.

Para empezar ayer estuve por el hospital donde tenía además de la analítica habitual, el tratamiento que cada dos meses recibo con Rituximab. Como ya os comenté en anteriores ocasiones este tratamiento lo recibiré durante dos años y ahora mismo creo que estoy en el primer año todavía, así que todavía tengo unas cuantas sesiones por delante. De momento la próxima será ya el trece de agosto. ¿Habrá verano para entonces? Porque al paso que vamos…

Dejando a un lado lo climatológico, que no merece la pena ahondar más en la herida, deciros que mi analítica o es que la han cambiado por la de otro paciente o realmente casi no puedo creerlo. Todas mis cifras –plaquetas, hemoglobina y neutrófilos (defensas)- están en unos niveles que serían por decirlo así los de una persona “normal”. En concreto, tanto en el caso de las plaquetas como en el de la hemoglobina estoy en “máximos históricos”. Creo que me voy a hacer un cuadro con esta analítica. Sobre las defensas, y dado que están también en “buena forma” espaciaremos un poquito más las inyecciones de filgastrim: pondré una cada semana. Concretamente acabo de ponerme la que correspondería a esta semana, así que este finde tendré mejores defensas que la selección italiana que el otro día frente a Japón recibió tres goles en la Copa Confederaciones.

Dado mi estado más que aceptable, la próxima cita la tendré el próximo dieciséis de julio, así que vuelvo a tener tres semanas “de permiso”. A ver si esto me da un poco más de tranquilidad añadida y consigo dormir un poco mejor, que la verdad es lo único que me sigue dando la lata. Eso y que en los últimos días ando un poco revuelto con el estómago, aunque siendo sinceros, tampoco es que me cuide yo mucho para evitar esos trastornos estomacales. Ya me conocéis.

Y ahora vamos a lo más importante: mañana se llevará a cabo en multitud de ciudades tal y como ya os había anunciado, la campaña Valora La Vida que organiza la Fundación Joseph Carreras y en la que voy a participar como voluntario. Estaré de este modo entre las 11 y las 13 horas en la Plaza Mayor de Gijón repartiendo folletos como el que os ofrezco en primicia en la imagen de este post. Creo que algunos de los que me veis habitualmente ni me reconoceréis en esa foto que fue tomada durante mi segundo trasplante teniendo a mi lado la persona sin la que nunca habría sido capaz de superar este largo camino. Veréis que no es que ahora sea mucho más guapo, pero algo sí que seguramente me notaréis mejorado, ¿o no? El mensaje bromas aparte es claro: hay esperanza para muchos enfermos que como yo padecemos una enfermedad hematológica y tenemos que pasar por un trasplante de médula –en mi caso como un me pareció poco, me sometí a dos-. Lo que sí puedo deciros es que a día de ayer, el objetivo de recaudar 10000 euros para investigar este tipo de enfermedades había sido amplísimamente superado y ya estamos cerca de los 40000 mil euros. ¡Muchísimas gracias a todos! Por eso os agradecería que en la medida de lo posible difundierais entre vuestros contactos esta campaña. ¡Ah!, y a quien se pase mañana por la Plaza Mayor le firmaré personalmente con dedicatoria el folleto. ¿Qué más queréis? Como video os vuelvo al poner el que en su día os había puesto y que se corresponde a la misma campaña realizada el año pasado.

Por otra parte también quería comentaros que el próximo miércoles, día veintiséis de junio, además del concierto de Bruce Springsteen en Gijón, al que si todo va bien, acudiré en muy buena compañía, un poco antes, en Oviedo, concretamente a las 16 horas en Oviedo, en el Edificio Administrativo de Usos Múltiples del Campus de Llamaquique (Calle del Coronel Aranda 2), tendrá lugar un acto en conmemoración del 25º Aniversario del Primer Trasplante de Médula Ósea en Asturias, y donde se contará con la presencia de destacadas autoridades en la materia como Rafael Matesanz, Director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Carlos Vallejo. Presidente de la Asociación Asturiana para el Desarrollo de la Hematología y Jefe de Sección de la UTH del HUCA, Miguel Rodríguez, Director del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Joaquín Díaz-Mediavilla, Jefe de Servicio de Hematología del Hospital Clínico de Madrid, la Dra. Consolación Rayón, Jefa Clínica del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) y el Dr. Enric Carreras, Director Médico del REDMO/Fundación Internacional Josep Carreras. Espero no haberme dejado a nadie en el tintero. Mis disculpas si fuera así. Además durante el acto se procederá a rendir homenaje a la Dra. Mª Dolores Carrera, principal responsable de que este acto sea posible. Ella sin duda abrió las puertas para que muchos la siguieran y consiguieran que ahora mismo, Asturias esté a la vanguardia en lo que se refiere a trasplantes de médula ósea.


Bueno, ahora os tengo que dejar que en breve me despierta la peque y hay que ponerse manos a la obra. Antes me toca sacar la ropa de la lavadora. Ya veis que estoy hecho todo un “amo de casa”. Un fuerte abrazo, que tengáis un muy buen fin de semana…“y mañana más”.

lunes, 17 de junio de 2013

Nadaya (00.06.05)

No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. ¡Valora la vida!
(Campaña Valora La Vida, Fundación Carreras)

Son las once y media de este domingo dieciséis de junio cuando comienzo en esta ocasión a escribir el Blog. Una hora un tanto extraña para lo que suelo acostumbrar, pero he decidido aprovechar que en unos minutos comenzará el partido España-Uruguay de la Copa Confederaciones –Italia le acaba de ganar 2-1 a Méjico-, para adelantar el “trabajo” que tenía en principio programado para mañana. Trabajo entre comillas porque para mí ya sabéis que siempre es un placer –y a veces también un desahogo- el ir escribiendo mis cosas en este blog. Además, ahora me siento además muy tranquilo y relajado con Nadaya ya durmiendo como una princesa con su mamá. Eso sí, aunque seguro que el desarrollo del partido me mantendrá despierto, ahora mismo lo que me apetece es un poco de música ligera y agradable, como la que os propongo con uno de mis cantantes italianos favoritos, Luciano Ligabue.

El fin de semana la verdad que me ha venido muy bien para recargarme de energía positiva, que como algunos habías apuntado después de leer mi último post, parecía que andaba en reserva. Así que nada mejor que un poco de sol y estar con la familia para llenar el depósito. Y además este lleno sale gratis, no como el del coche, que cada vez que paso por la gasolinera el tipo tiene casi arrancarme el dinero de la mano… Los que me conocéis sabéis que siempre he sido lo que se conoce vulgarmente como gastizo y muy despreocupado con todo lo relacionado con mis ahorros. Siempre digo que a mí si me pilla un corralito de esos, conmigo no van a hacer negocio que digamos. Pero bromas aparte, la verdad es que ahora cuando veo el contador del surtidor cómo sube por un lado los litros y cómo sube con mucha mayor velocidad el importe correspondiente, es que casi me entran sudores fríos. Y es que no hace mucho que casi era al revés. Pero en fin, contra eso, los comunes mortales que somos, poco podemos hacer.

Pero no pensemos en estas menudencias y vayamos a lo realmente importante. Este fin de semana como digo ha sido realmente muy bueno en lo climatológico, lo que nos ha permitido disfrutar del aire libre por Quintes y de una fiesta familiar que teníamos el sábado en Villaviciosa. Concretamente la Primera Comunión de dos niños –un niño y una niña-, por parte de la familia de Mónica. La fiesta, como toda fiesta tiene que ser, fue por todo lo alto: espicha desde las tres de la tarde hasta que el cuerpo aguantara, o sea, comida, merienda y cena. Fue un día fantástico porque además, con aquello lleno de niños, la alegría está garantizada. Nadaya dio una vez más muestras de ser una niña que se gana a todo el que la ve con su sonrisita, y además de ser además muy buena. ¡Pedazo de siesta que se marcó de tres horas con todo el bullicio que ahí había! Así da gusto. Pues lo dicho, que fue sin duda un gran día y al final he de confesar que fui yo el que ondeó la bandera blanca de rendición a eso de las diez y media. Que si por Nadaya hubiera sido, allí nos habríamos quedado hasta bien entrada la madrugada.

A pesar del cansancio acumulado que supone para mí quedarme un día sin mi siesta, esta mañana me levanté igualmente pronto. El día lo merecía. Además, estando en Quintes, subes la persiana, abres la ventana y escuchas el sonido de la tranquilidad, el sonido de la naturaleza, y es que te apetece salir a comerte el mundo a bocados. En lugar de comerme el mundo lo que me zampé fue un buen desayuno para coger fuerzas mientras despertaban la peque y la no tan peque. Una vez ya todos en pie y preparados, nos fuimos a Playa España a inaugurar oficialmente la temporada de verano. Nos conformamos eso sí con dar una vuelta por ahí, quiero decir que no penséis que me puse a tomar el sol, que ya sabéis que no puedo. Pero sólo ver la playa, el romper de las olas con los surferos intentado domarlas, ya es suficiente para sentir el verano. Y luego por supuesto visita al chiringuito playero, el Ipanema, probablemente uno de los chiringuitos más bonitos de la costa cantábrica. Y es que al entrar parece como si te adentraras en un lugar más propio del Caribe, por la decoración y el ambiente. Hombre, luego oyes a los lugareños pegando sus habituales voces en esa reconocida lengua mariñana, y ya no es lo mismo,,, pero lejos de perder encanto, yo diría que incluso gana.

Dejando ya un lado lo pasado y centrándonos en el presente, deciros que para esta semana me toca volver al hospital el día veinte, que ahora mismo no sé ni de qué cae, de lo desconectado que estoy. En realidad ando un poco desconectado de todo, incluso de Internet. Por eso si a alguno os tardo en contestar más de lo habitual en mí, no penséis nada extraño, es que estoy intentando desengancharme de tanto facebook, whatsapp y correos electrónicos. En ocasiones nos centramos tanto en mantener los contactos de nuestras redes sociales que descuidamos las redes más fuertes, que son las que nos unen día a día con los nuestros. Yo intento no olvidarlo, aunque reconozco que a veces me cuesta un montón no estar con dichoso aparatito de marras, que si el iPhone, que si el iPad, que si el iPod,,,. Diría que nos estamos volviendo un poco i-nhumanos en ese sentido. Donde esté un abrazo real que se quite cualquier icono,,, aunque por supuesto lo uno no quita lo otro. Que bien que me gusta –iba a escribir me presta- recibir besos y abrazos aunque sean virtuales.

Y a todo esto el partido acaba de empezar, pero bueno, como voy lanzado, ahí sigo escribiendo. Como os decía el jueves veinte –ahora sé qué día es porque lo he visto- tengo sesión de Rituximab, además de tener que ponerme no sé qué vacuna. Lo del Rituximab, que como sabéis es cada dos meses, he perdido el número de sesiones que llevo. En principio creo que lo tendré que seguir poniendo al menos lo que queda de año, porque son dos años de tratamiento y juraría que llevo uno, pero vamos, no me hagáis mucho caso.

Para cerrar este post, quisiera volver a hablaros de una campaña que hace tiempo os comenté y en la que os anuncio que participaré activamente. Se trata de la campaña Valora La Vida. Este año, desde la Fundación Josep Carreras se han marcado el reto de conseguir 10.000€ mediante mensajes SMS para poner en marcha una línea de investigación científica que dé nuevas posibilidades a los pacientes con enfermedades hematológicas. Para ofrecerles más oportunidades una de las líneas de investigación del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras está íntegramente dedicada a las complicaciones o efectos secundarios asociados al tratamiento, como la quimioterapia o los trasplantes de médula ósea. Para ayudar en esta campaña únicamente es necesario enviar un SMS con el texto VALORALAVIDA al 28027. El servicio está disponible para clientes de Movistar, Orange y Vodafone España y el coste, de 1.2€ va íntegramente a la causa. Si quieres conocer cómo va avanzando este reto y difundirlo podéis hacerlo a través de la web creada para ello www.valoralavida.org

En mi caso estaré con otros compañeros el próximo sábado, creo que entre las 11 y las 13 horas en la Plaza Mayor repartiendo información y haciendo campaña para esta iniciativa. Ya en el próximo post os incluiré la foto que entregaré a las personas, un poco al estilo de esta que hoy os he puesto en el blog. Puedo deciros que esta semana que he recibido el material de la Fundación Carreras, al ver la foto que había seleccionado de cuando estaba en aislamiento, casi ni me conocía. Es bueno recordar de dónde venimos para apreciar más dónde estamos, y con quién estamos.


Bueno, ahora os dejo, que ya van diez minutos del partido y no apenas he mirado cómo están jugando. Probablemente vea la primera parte y luego para la cama. Un fuerte abrazo, ahora que ya es lunes… “y mañana más”.

jueves, 13 de junio de 2013

Nadaya (00.06.02)

Cuando algo te dé pereza, no lo dudes: ¡hazlo ya!


(Schino)

https://www.youtube.com/watch?v=PC9tgxm9BMM

Son las diez menos cuarto de este jueves trece de junio cuando comienzo a escribir el Blog. Tal y como habían anunciado las previsiones meteorológicas, después de haber disfrutado ayer de un día radiante de sol, hoy han vuelto las lluvias, y aunque a estas horas todavía no se nota en exceso, las temperaturas también irán bajando progresivamente a medida que transcurra la jornada. En fin, que por lo menos ya podemos decir que tuvimos un día de sol… que estando a las alturas del mes de junio que estamos no es decir mucho la verdad.

Esta semana por lo demás está transcurriendo bastante tranquila aunque llevo ya unas cuantas semanas donde me noto un tanto bajo de fuerzas, como con desgana. No sé si precisamente será este tiempo tan “plof” que hace, que no es que invite a hacer grandes planes. Sin embargo, tampoco quiero que esta continua sensación de pereza y desgana me vaya como quien dice comiendo la tostada, porque cuanto menos haces, menos quieres hacer.

Lo cierto es estas últimas semanas no es que esté durmiendo muy bien y seguramente eso influirá. Y no será por número de horas, pero ya se sabe que como en tantas cosas, la cantidad no tiene nada que ver con la calidad. Por las noches me despierto prácticamente cada hora y media o dos horas, con lo que no consigo tener lo que se dice un sueño reparador. Al contrario, a veces me levanto casi más cansado de como me acosté.

Al final, es probable que lo que esté ahora sufriendo sea una especie de síndrome postraumático, en el sentido de que estando estable en lo que se refiere a mi enfermedad, cualquier mínima sensación que noto, inmediatamente la asocio casi inconscientemente con ella. Por ejemplo esta noche sudé bastante y ya sin quererlo lo relacioné con las habituales sudoraciones profusas que padecía en tiempos, cuando probablemente la verdadera razón es que esta noche hizo más calor del habitual y que encima yo soy de los que pone en la cama toneladas de mantas. O si de repente me duele un costado, pienso que es el bazo o el hígado según el lado donde me duela.

Y es que por mucho que queramos, el miedo está ahí siempre presente. Unos lo controlan mejor y otros lo llevamos como podemos, aunque de cara a la galería pueda parecer que lo llevamos genial. Hablando el otro día con mi “entrenadora mental”, ella me decía que aunque resulte paradójico, resulta más sencillo superar un trauma como puede ser el salvarse de un accidente aéreo, o pongamos incluso de un tsunami, que el de sobrevivir a un cáncer. Porque en los primeros casos, con no coger un avión o no acercarte a menos de doscientos kilómetros de la costa, sin duda te sentirás tranquilo y protegido. No es ciertamente la mejor manera de afrontar un trauma, pero al final vives feliz por así decirlo, que es lo importante. Pero cuando la raíz o el origen de tu trauma ha estado en ti, y por tanto puede seguir o podría volver en cualquier momento, ¿cómo escapar de ese enemigo invisible? Como digo a veces resulta difícil. Tan difícil como normal sentir ese miedo, que lo que no puede en ningún modo es llegar a hacer con nosotros lo que quiera. Tenemos que rebelarnos contra él.

Por ello yo intento, aunque no siempre lo consiga, aferrarme a los pensamientos positivos y escapar de los negativos nada más que estos aparecen por mi cabeza. Es por esto también que a veces puedo pasar de momentos de euforia a momentos de depresión en apenas un abrir y cerrar de ojos. Esto además curiosamente hace que me enfade aún más conmigo mismo por no ser capaz de controlarlo. A mí, que siempre me ha gustado tenerlo todo bajo control…

Pero como digo uno tiene que adaptarse a todo. De lo contrario, vivir en una continua pelea con todo y con todos no te conduce a nada bueno. El apoyo de las personas que te quieren es fundamental en ese sentido. A veces, una simple llamada de un amigo o un correo te produce mayor beneficio que cualquier pastilla que puedas tomar. Y por supuesto, el poder contemplar cada día a mi pequeña Nadaya… que esta semana ha cumplido seis meses. En nada la tengo corriendo por casa. De momento la tengo bastante “controlada”. Ya veremos lo que me dura.

Como quien no quiere la cosa nos hemos plantado a las puertas de un nuevo fin de semana. A ver si el tiempo acompaña, y si no, habrá que tomarlo como venga, eso sí, como siempre, con la mejor sonrisa posible. Para los futboleros nos viene la Confederation Cup, que es un pequeño consuelo ahora que se nos ha acabado la Liga. Eso sí que es un trauma para algunos, entre los que me incluyo. Un fuerte abrazo a todos… “y mañana más”.

sábado, 8 de junio de 2013

Nadaya (00.05.27)

¿Qué sería de nosotros sin amigos de verdad con quien compartir nuestro camino?


(Schino)

http://www.youtube.com/watch?v=MPAAfupdpjg

Son once menos cuarto de este sábado ocho de junio, que de momento, ha vuelto a amanecer lluvioso cuando comienzo a escribir el Blog. Después de un inicio de semana prometedor en cuanto al tiempo se refiere, llevamos de nuevo dos días –con este tres- que nos ha devuelto a la realidad. En fin, aun así, habrá que disfrutar igualmente de este fin de semana, que siento ser aguafiestas, pero para los que trabajáis, cuando os queráis dar cuenta volverá a ser lunes y entonces será ya tarde para llorar un fin de semana perdido sin hacer nada. ¡Así que manos a la obra! Para empezar, y para que luego no me acusen de ñoño a la hora de escoger mis enlaces musicales, aquí os dejo hoy uno para empezar este sábado con las pilas cargadas. Que a mí cuando me salía la vena discotequera, aunque os resulte difícil creerlo, no había quien me parara… Ahora, si lo intentara, creo que las agujetas podrían salirme hasta debajo de las muelas.

Hablando de muelas ayer tuve la revisión bucodental, que básicamente consistió en una limpieza. ¡Puf!, ¡qué poco echaba de menos lo de ir al dentista! Pero uno, como es como es, y a pesar de que la dentista me dijo antes de empezar que levantara la mano si sentía dolor, yo ni me inmuté a pesar de que hubiera querido tener la mano levantada todo el tiempo. Eso sí, los lagrimones que me caían por ambas mejillas creo que eran suficientemente esclarecedores sin falta de levantar la manita.

Y como más vale tarde que nunca, quiero felicitar hoy aunque sea con retraso a mi querido primo Roberto ya que ayer fue su Santo. Yo si ya llevo mal lo de acordarme de las fechas de los cumpleaños, os podéis imaginar cómo llevo lo de los santos. Por recordar si no me lo dice mi madre ni me acordaba que un cinco de junio, allá por 1980, hice mi Primera Comunión. Pero eso, volviendo a lo que os decía, que ayer fue San Roberto, así que muchísimas felicidades a él, y por supuesto al resto de Robertos que puedan leer este blog.

El jueves como os había anunciado tuvo lugar la inauguración oficial de Astheha, la asociación de la que ya os he hablado en varias ocasiones. Lo cierto es que la respuesta fue increíble y el salón se nos quedó pequeño para todas las personas que allí se presentaron. Según los responsables del hotel había más de ciento veinte. Según mis cálculos serían unas mil. Fuentes policiales hablaban de poco más de una docena… Ya sabéis cómo va esto de las cifras. Bromas aparte, en serio os puedo decir que nos vimos desbordados por la cantidad de gente que acudió: facultativos y personal sanitario, enfermos, familiares, amigos…

Creo que durante las charlas que se desarrollaron quedó más que claro que Asturias puede sentirse orgullosa de disponer de una de las unidades especializadas en trasplantes de médula más punteras a nivel nacional, con profesionales que bebieron de las mejores fuentes posibles, nada menos que las de los pioneros del trasplante de médula a nivel mundial. ¡Y eso lo tenemos aquí!


Estoy seguro que a la vista de algunos casos ofrecidos como ejemplos, algunas de las personas que allí se personaron y que están a las puertas de un trasplante habrán salido cargadas de optimismo, porque no es para menos. En la Unidad desde su creación podemos decir que se han obrado auténticos milagros. Espero que algún día también mi caso pueda aparecer como el de uno más de esos que tras años de lucha recibieron las dos palabras mágicas: remisión completa.


No quiero dejar de enviar un beso enorme para una persona que trabaja en la Unidad y que esta semana ha recibido un golpe de esos que para la mayoría sería casi imposible de superar. Sabe que cuenta con el apoyo y el cariño de todos los que formamos parte de esa gran familia creada entorno a la Unidad del HUCA. Y en esa gran familia ella está sin duda a la cabeza y seguirá estándolo porque fuerza y entereza le sobran para dar y tomar, a pesar de lo duro que pueda estar siendo para ella pasar por este momento.

Y nada más por hoy. Espero que disfrutéis de este fin de semana. La semana que viene todavía la tengo libre de visitas al hospital, ya que hasta el día veinte no tendré que volver. No sé si me acordaré por dónde se llega… Os dejo con un pequeño poema con el que se cerró el acto presentación de Astheha. En mi caso va dedicado a todas las personas que llevan acompañando durante este largo caminar, en especial a mi Mónica. Un fuerte abrazo a todos, buen fin de semana… “y mañana más”.



Sin duda tú ya lo sabrás

Que esta sonrisa que cada día ves,

Resulta a veces más dolorosa,

Que las espinas que encuentran mis pies,

En su lento pero infatigable caminar

hacia una meta coronada por rosas.



Por más que yo lo quisiera evitar

Mis miedos son los tuyos también

Y a pesar de ello con tu fuerza,

Consigues procurarme tanto bien,

Que mi mente no deja nunca de soñar,

Un futuro donde no haya lugar a la tristeza

 


Que si la tristeza se cuela en mi corazón

Es más fuerte la alegría que siento por vivir

Y aún más fuerte la que me espera,

Por cada día que al despertar en ti,

Atisbe la esperanza de ese rayo de sol,

Que entre las nubes mi alma besa.


Así que si hay algo que puedes jurar,

Es que ninguna enfermedad podrá derrotar,

Este amor que si entre sequía ya florece,

No necesita de lágrimas para regar,

Y que esta sonrisa que cada día ves,

Aunque a veces dolorosa, nunca te faltará.

martes, 28 de mayo de 2013

Nadaya (00.05.17)


No importa lo alta que sea una montaña: sin duda existirá una cima que poder coronar

Son las diez en punto de la mañana de este lluvioso –una vez más- martes veintiocho de mayo cuando comienzo a escribir el Blog. Aprovecho que Nadaya aún no se ha despertado, aunque en cualquier momento lo hará, por lo que seguramente este post sea escrito como quien dice “por capítulos”. Hoy me acompaña la música de una jovencita italiana de apenas diecisiete años y que fue ganadora de un concurso de jóvenes talentos y que ahora ha sacado su primer single inédito ya que hasta el momento se había dedicado a versionar canciones tan conocidas como My Heart Will Go On, The Power Of Love, Don’t Cry For Me Argentina, The Winner Takes It All o Unchained Melody, por citar algunas. En mi opinión estamos ante la nueva Laura Pausini y si no, al tiempo.

Por lo demás estos días están transcurriendo con la tranquilidad de saber que nada menos que hasta el día veinte del próximo mes no tendré que pasar por la Unidad. ¡Casi nada! Lógicamente esto es el mejor indicio de que las cosas están yendo bien. Si me hubieran dicho esto hace unos meses ni me lo hubiera creído. Bueno, en realidad tendré que volver por el hospital un poco antes, pero porque me han citado para la revisión bucondental el día siete, nada que ver “con lo mío”. Mis plaquetas como os dije en el último post ya están cerca de la normalidad y esto hace posible que me puedan meter mano sin muchas contemplaciones a la boca y hacerme la correspondiente limpieza bucal sin miedo a los posibles sangrados.

Desgraciadamente la suerte de la que ahora mismo estoy disfrutando no es igual para todos. Esta semana recibí la triste confirmación de algo que me temía desde hace tiempo. Y es que la historia no es nueva para mí: notas de repente la ausencia de una persona con la que coincidías muy a menudo por la Unidad, y que las últimas veces que habías visto no la habías encontrado muy bien. Te quedas preocupado pero luego no te atreves a preguntar cuando de repente ya no la ves nunca. Hasta que te llega la noticia: no lo ha superado. Y fue hace unos meses y no te enteraste siquiera. Y te quedas de piedra, sin palabras. Y te vuelven a la cabeza esas mismas preguntas que un soldado se hace en plena batalla cuando ve caer a un compañero: ¿por qué él? Porque al final esto no es más que una maldita batalla en la que estamos metidos y en la que luchamos sin saber si algún día encontraremos la paz.  

Pero a pesar del dolor, en esta tragedia emerge la enorme entereza y solidaridad de quien más la sufrido en sus carnes: la persona que hasta el último momento acompañó al enfermo. Sobrecoge y es de admiración el que ahora se ofrezca en primera persona a dar apoyo psicológico a aquel que pudiera necesitarlo y que pudiera estar pasando por lo que ella pasó. Lo ha hecho a través de una carta a nuestra asociación, Astheha, y en la que además recalca la conducta absolutamente encomiable de todo el personal de la Unidad de Trasplante durante esos duros momentos hasta el desenlace final.

Lo cierto es que como podéis imaginar este tipo de noticias me dejan bastante tocado, pero por duro que sea, al final tienes que intentar abstraerte y seguir adelante, seguir luchando en la batalla. En mi caso ya os he dicho en alguna ocasión que muchas veces sacas fuerzas de donde no las hay porque no quieres ni imaginarte lo que supondría para quienes te rodean el que un día pudieras ser tú quien les faltara. Es una sensación extraña pero que te hace no arrojar nunca la toalla. Como os digo, tras unos días en los que a veces te produce mayor dolor el intentar mostrar una sonrisa que llorar, no queda otra que mirar por la ventana, ver que de nuevo luce el sol, y sonreír. La vida es demasiado hermosa para renunciar a ella, aunque a veces, por desgracia, eso no esté de nuestra mano. Un fuerte abrazo… “y mañana más”.

jueves, 23 de mayo de 2013

Nadaya (00.05.12)


La sonrisa es el recurso gratuito que produce mayor riqueza interna en quien la ofrece y mayor felicidad en quien la recibe
Son las cuatro y media de la tarde de este jueves veintitrés de mayo cuando doy comienzo al Blog. Como de costumbre a estas horas y durante estas dos últimas semanas, después de una breve siesta, me entretengo viendo el desarrollo de la etapa del Giro D’Italia que hoy ofrece una más que entretenida cronoescalada, donde entre los favoritos está mi preferido: Lo Squalo dello Stretto, Francesco Nibali, quien debe ese apodo –El Tiburón del Estrecho- a su procedencia siciliana.

Esta mañana he estado como sabéis por el hospital y todo ha ido a la perfección. Para comenzar tenía la analítica cuyos resultados no han podido ser más prometedores: mi nivel de plaquetas se encuentra al máximo desde mi inicio con la enfermedad, en concreto ando por las ciento veintinco mil, casi, casi el mínimo para una persona sana. Sí dan ya el mínimo tanto las defensas como la hemoglobina. De hecho las defensas están en un valor por encima de la media, pero bueno, eso es algo que también es debido a las inyecciones de filgrastrimque viendo la analítica, vamos a espaciar un poco más. Las pondré cada seis días en lugar de cada cinco como lo estaba haciendo hasta ahora.

Después de la analítica me fui a hacer otra placa de tórax que sigue mostrando mejoría en el nódulo derecho que se veía en mi pulmón derecho y que me habían diagnosticado como neumonía. Sea lo que sea, como digo, sigue mejorando, o lo que es lo mismo, disminuyendo de tamaño.
Al acabar en Rayos me fui a Silicosis para que me realizaran la aspirometría para la que también tenía cita. Por los resultados se desprende que si bien he perdido un poco de capacidad pulmonar debido a los continuos tratamientos y sobre todo a las sesiones de radioterapia sobre uno de mis pulmones, en general, podemos decir que tengo todavía una buena capacidad pulmonar.

Tras la aspirometría me fui a poner un par de vacunas que hoy me tocaban. Creo que fueron la de la polio y la del tétanos que ya había puesto la primera inyección hace seis meses. Más o menos estoy prácticamente siguiendo el mismo calendario vacunal que Nadaya, a quien para el mes que viene ya le tocarán las correspondientes a los seis meses.

Y tras las vacunas pude por fin irme a desayunar, que con el estómago vacío uno no puede ir a ningún lado. Tras éste me fui ya a la consulta donde me confirmaron todos los resultados que os he comentado. Allí además me volvieron a comentar los buenos resultados de la biopsia de médula, que unidos a todos los demás, parecen evidenciar que la enfermedad está controlada.
Como veis la mañana fue de lo más completa, pero con todo, a las once y media estaba ya en casa donde Nadaya me estaba esperando con su sonrisa mañanera. La verdad es que estos días los estoy ya llevando mejor con ella después de unos primeros días un tanto superado. La ayuda de mis padres y de mis suegros por supuesto tienen mucho que ver, pero supongo que poco a poco yo también me voy adaptando a la nueva situación.

Recordaros para acabar que es este sábado –no el pasado-, desde las once de la mañana, cuando se celebrará en San Lorenzo la Segunda Jornada Solidaria de Surf que organiza la Fundación Galbán, por lo que os invito a que os déis un paseo por allí y participéis del evento. A ver si tenemos suerte con el tiempo y podemos disfrutar por fin de un fin de semana soleado, que por estos lares, ya ni nos acordamos de qué es eso. Un fuerte abrazo… “y mañana más”.

domingo, 19 de mayo de 2013

Nadaya (00.05.08)

Hasta el cuarenta de mayo no te quites el sayo
(Refranero popular)

http://www.youtube.com/watch?v=ScCGUObZ4CI

Son las seis en punto de la tarde de este domingo diecinueve de mayo cuando comienzo a escribir el Blog mientras por la tele comienza el pseudoderby que enfrenta al Oviedo con el filial del Sporting. Aunque el partido no tenga prácticamente interés en lo clasificatorio, siempre tiene lógicamente su morbo, así que a ver qué tal se da. Mucho más entretenida fue esta mañana la carrera de MotoGP con la sensacional victoria de Pedrosa –lástima de la caída de Rossi- y el final de etapa que hemos vivido en el Giro D’Italia con la llegada al Galibier, puerto francés, entre una copiosa nevada.

Hoy tengo que reconocer que llevo un día un poco tonto, cansado. Seguramente el haber pasado ayer una noche de insomnio en la que no pude dormir ni un minuto hasta las cinco de la mañana tenga mucho que ver. Hacía mucho tiempo que no pasaba una noche así casi en blanco, pero la culpa fue mía por empeñarme en intentar dormir sin tomar la pastilla que todas las noches tomo para conciliar el sueño. Digamos que quise probarme y me salió rana el experimento. Parece increíble la dependencia que se puede generar de una simple pastilla. Al final como digo eran las cinco pasadas cuando me quedé dormido y eso sí, luego ya del tirón, aguanté hasta las diez y media que desperté. Así que supongo que es lógico que hoy esté un tanto torcido, por decirlo así. Me fastidia especialmente por Nadaya, con la que estúpidamente por mi parte cuando estoy así pierdo la paciencia si la pobre reclama más mi atención. Darme cuenta de esta idiotez hace que todavía pierda más la paciencia, pero en este caso conmigo mismo. Tanto tiempo con esta historia mía y a veces parece que soy primerizo también en esto y que soy incapaz de controlar estos cambios absurdos de humor.

En fin, que igual también parte de la culpa de insomnio fue por tragarme enterito el Festival de Eurovisión, que salvo honrosas excepciones, lo que pudo verse es como para hacer perder el sueño al más dormilón. Decir que para nada me pareció la canción ganadora la mejor, pero sobre Eurovisión poco más se puede añadir de lo que se repite año tras año: las alianzas y contubernios entre países limítrofes, especialmente entre los países del este, nórdicos y los procedentes de las extintas Yugoslavia y URSS, hacen casi imposible que la victoria se salga de esas latitudes. Y aunque no discuto que la pasión pudiera cegarme, creo que el séptimo puesto de Italia se quedó corto para los méritos de un Marco Mengoni, que sin ningún número al estilo del Circo del Sol ni bailarinas con la falda remangada, él solito, se bastó y sobró para con su voz y su presencia enfundada en un impecable traje –un Salvatore Ferragamo en concreto- llenara todo el escenario. Cierto es que no era una canción eurovisiva, pero como digo, para haber quedado entre las cinco primeras seguro que sí. En cuanto a España era algo previsible. La canción era mala y la interpretación no la mejoró. Parece mentira que una artista con tantas tablas como se le suponen a Raquel de Rosario, estuviera como un flan durante buena parte de su actuación. Pero con todo, ni mucho menos fue como para quedar en la penúltima posición.

Y pasando ya a otros campos, comentaros que el viernes en la prueba de EcoCardio todo fue bien y que según parece tanto mi corazón como las principales arterias y venas de éste, están en buena forma. Así que ya no tengo excusa para de una vez por todas enfundarme el chándal e intentar dar unas primeras carreras. Pero claro, con este tiempo… Y es que lo de este fin de semana está volviendo a ser de nota. De ahí la cita de hoy de este post y el enlace musical. No sé yo si hasta el cuarenta de mayo andaremos con la calefacción encendida dentro de casa y con el paraguas fuera, pero a este paso no sería raro.

Para esta próxima semana como os había anticipado el jueves veintitrés tendré aspirometría, vacuna y la habitual consulta en la Unidad de Trasplante con la analítica de rigor. Es probable que también me hagan una placa para ver cómo va lo de la presunta neumonía.

Y nada más por este domingo. Espero que la semana que viene pueda deciros que por fin el sol vuelve a brillar y que las temperaturas son como para dejar de una vez en el fondo del armario la ropa de abrigo. Un fuerte abrazo… “y mañana más”.

miércoles, 15 de mayo de 2013

Nadaya (00.05.04)

Sueño un mundo único, tan único como mis sueños

(Schino)

http://www.youtube.com/watch?v=unRjK82bDLw

Son las nueve y media de este lluvioso martes quince de mayo -¿martes?, que no, ¡que es ya miércoles!- cuando comienzo a escribir el Blog. Me acompaña en lo musical Marco Mengoni, quien por si no lo sabéis, será el representante de Italia en el próximo Festival de Eurovisión que se celebrará este sábado con la canción que os propongo en el enlace inicial. Yo, que sin querer pecar de futurólogo ni de saber más que nadie como el entrañable José Luis Ulibarri, pienso que con esta canción Italia hará un buen papel, no descartando que pueda acabar entre las cinco primeras. Luego ya veremos, que ya sabemos cómo funciona Eurovisión. En cuanto a la canción española, realmente pienso que se podía haber escogido algo mejor. Mi pronóstico en este caso es que difícilmente acabe entre las diez primeras.

Pero dejando a un lado Eurovisión y centrándonos en el presente, lo primero que me viene a la cabeza es el tiempo tan asqueroso –lo siento pero no hay otra palabra para definirlo- que estamos otra vez teniendo por estos lares. Ahora mismo acaba de caer un buen chaparrón y la previsión para esta semana sería más propia de un mes de invierno que de las fechas en las que estamos. ¿Quién puede llevar bien el que en pleno mes de mayo se anuncie la enésima borrasca con bajada de temperaturas que en algunos casos podrían traer hasta nuevas nevadas por debajo de los mil quinientos o mil metros? De locos…

Con un tiempo así es normal que lo que más apetezca es quedarse en casa bien calentito, que tampoco hay que forzar porque lo único que puedes conseguir es pillar un buen resfriado. En estos momentos mis defensas tampoco es que estén mal, pero prefiero en ese sentido pecar de conservador. Y más teniendo en cuenta de que Nadaya, si bien está muchísimo mejor de su catarrillo, todavía no está del todo recuperada. Así que nada, estos días tocará pasarlos en casa viendo la tele –hay que sacarle partido a la parabólica- y escribiendo cualquier cosa que se me venga a la cabeza.

Por otra parte, al final esta semana no voy a librar de tener que pasar por el HUCA puesto que me han llamado para darme cita para este viernes para el ecocardiograma que tengo que hacer para ver qué tal está todo en lo concerniente a mi corazón y principales arterias y venas, que después de tantos tratamientos de vez en cuando hay que echarle un ojo para ver que todo está como tiene que estar. No creo que en ese sentido vaya a haber ningún problema.

Luego, para la próxima semana, sí que el jueves veintitrés, si la memoria no me traiciona, me tocará pasar por la Unidad de Trasplante. Además ese día tendré también que realizar una aspirometría y pasarme por Medicina Preventiva a ponerme la vacuna que me había quedado sin poner el último día que fui al hospital.

No querría dejar pasar por otro lado la oportunidad de anunciaros que este sábado en la Playa de San Lorenzo se desarrollará la II Jornada de Surf Solidario a beneficio de la Asociación Galbán (Asociación de Familias con Niños con Cáncer). A ver si tenemos suerte y el tiempo nos da una tregua para que pueda congregarse allí el mayor número de personas. Os invito a los que tengáis la oportunidad, os acerquéis ese día por El Muro a eso de las once de la mañana como indica el cartel que anuncia el evento y que os dejo como imagen para este post.

Finalmente recordaros que Astheha, la Asociación de Trasplantados Hematopoyéticos y Enfermos Hematológicos de Asturias de la que formo parte, está ya funcionando por lo que todos aquellos que queráis participar o apoyar podéis hacerlo cuando lo estiméis oportuno. O simplemente visitarnos a través de nuestra web www.astheha.es donde iréis encontrando información puntual sobre nuestras próximas actividades. Esto me recuerda una tarea que tengo pendiente: crear una cuenta facebook para la Asociación. Ya se sabe de que ahora, si no estás en facebook, sencillamente no existes… ¡Qué tiempos! Para los cuarentones como yo todavía se nos hace un poco raro todo esto de las redes sociales. Es curioso que casi lo lleven mejor nuestros padres…

Y nada más por hoy. Deciros que sigo encontrándome mejor cada día que pasa y que espero que esta tendencia sea lo más larga posible. Por supuesto que todavía de vez en cuando tengo “mis días”, pero afortunadamente cada vez son menos. El tiempo a veces parece que pasa extraordinariamente lento cuando uno se encuentra mal, pero al final todo pasa. Parece que ahí fuera alguien me estuviera escuchando porque justo ahora que escribo esto veo a través de mi ventana cómo un rayo de sol se ha colado entre las oscuras nubes que pueblan el cielo. Con todos los rayos de sol que durante estos años me habéis ido mandando para darme fuerza, hoy quiero que enviar los míos a una persona muy especial y que lo está pasando mal en estos momentos. ¡Ya sabes que van por ti! Un beso enorme y en nada estás de vuelta en casa. Seguro.

Un fuerte abrazo… “y mañana más”.

sábado, 26 de enero de 2013

viernes, 25 de enero de 2013

Génesis MMXIII (Nadaya 00.01.14)


Nunca exijas nada a la vida, espera, y algún día la vida te dará una sorpresa maravillosa
(Anónimo)

L'uomo più semplice - Vasco Rossi

Son las ocho y media de la mañana -minuto arriba minuto abajo- de este viernes veinticuatro de enero cuando comienzo a escribir el Blog. Viernes veinticuatro de enero. ¿Os habéis dado cuenta de que casi casi hemos finiquitado el primer mes de este 2013? En mi caso, tal vez influenciado porque ha sido un mes muy intenso con motivo del nacimiento de Nadaya, me ha pasado volando.

El día en Gijón ha amanecido gris y todo apunta a que seguiremos con la misma tónica de las últimas jornadas: frío y lluvias puntuales. Lo tópico en estos casos es resignarse diciendo aquello de "es lo que toca", pero eso no evita el que deseemos -yo por lo menos- ver el sol de nuevo cuanto antes y poder así salir a dar un paseo sin miedo a pillar un catarro o resfríado.

Catarro que como sabéis ya he cogido y que sigo con él. Hoy me he levantado un poco mejor, al menos aparentemente, aunque ahora mismo tengo treinta y siete de temperatura. Como os decía en el último post, lo que más me fastidia es que no habiendo sufrido ningún catarro ni gripe en los tres años que llevo con la enfermedad, habiendo estado en momentos puntuales tan bajo de defensas, lo vaya a pillar ahora con Nadaya en casa y encima, como todo apunta, se lo haya contagiado. Hoy la llevaremos al pediatra para que le haga un pequeño chequeo, aunque quiero creer que más allá de la tos molesta que de vez en cuando le entra, no tiene nada más. Como digo yo, es tan pequeñita que ahí dentro no puede coger ningún bicho. En fin, que lo peor es que parece que ahora la que empieza a tener algún síntoma también es Mónica. Vamos, que estamos cayendo uno tras otro como fichas de dominó.

Así que desde aquí entono el mea culpa por haberme descuidado y haber traído a casa a este invitado no deseado. Seguramente me confié llevado por mi buen estado y estuve en ambientes con demasiada gente a mi alrededor, algo que siempre insisten los médicos que debo evitar en la medida de lo posible, sin olvidar tampoco el que pudiera haber pillado frío con mis continuas idas y venidas haciendo recados por las mañanas, cuando todavía la temperatura es muy baja. Lo que estoy seguro, por si alguien lo duda, es que mi catarro no tiene nada que ver con que fuera el domingo al estadio a ver el Sporting. Ahí es imposible coger frío. Al contrario, con el espectáculo lamentable que estamos acostumbrados a presenciar, lo que puedes es recalentarte.

De momento lo que hice fue ponerme en contacto con la Unidad para comentarles mi estado y acordamos adelantar mi próxima cita, inicialmente programada para el próximo ocho de febrero. Hoy me llamarán desde la Unidad para decirme qué día habré de ir. ¡Olvidad lo que acabáis de leer en este párrafo! Justo ahora me han llamado para que me pase esta misma tarde y hacer un pequeño chequeo. Lo habitual en estos casos: analítica, lavado nasal, placa de pecho y auscultación general. Casi que lo agradezco. Quedaremos todos mucho más tranquilos.

Por otra parte, esta noche la he pasado un poco mejor que las últimas, aguantando en la cama hasta las siete de la mañana. Y es que sigo durmiendo muy poco por los corticoides, y eso que he bajado la dosis. Tampoco descarto el que esta bajada en los corticoides pueda ser la causante de mi ligera febrícula. Habrá que vigilarlo y si continuará así, debería retomar la dosis que inicialmente me prescribieron. El sueño es algo que siempre digo que es fundamental. Cuerpo descansado vale dinero, y en mi caso, este dicho es más cierto si cabe. Procuraré por ello retomar también mis siestas de hora y media o dos horas.

Comentaros también que ayer por la mañana estuve en el Centro Médico realizando una ecografía para la consulta de Urología a la que había acudido el lunes. Ahora, con el resultado de esa ecografía, junto con una nueva analítica, veremos a ver si somos capaces de descubrir la causa de mis molestias, y sobre todo, de ponerles remedio. Es curioso como se cumple aquello de que algo que te preocupa, deja de hacerlo cuando por desgracia de repente, te invade una preocupación aún mayor. En este caso digamos que el tema del catarro ha hecho que me olvide un poco de todo lo demás. Os aseguro que estoy haciendo todo lo posible por solucionarlo cuanto antes, sometiéndome para ello a los tradicionales remedios caseros: miel y limón en ayunas, zumo de naranja, vahos de eucalipto, etc. Además bebo unas infusiones -Alpenkraft se llaman- especialmente indicadas para afecciones de las vias respiratorias. Ya sabéis mi afición por las infusiones, así que no podían faltar en este caso tampoco.

Si habéis llegado hasta aquí leyendo, entonces os merecéis conocer una primicia que seguro a más de uno le sorprenderá, de igual modo que me sorprendió a mí cuando me hicieron la propuesta que os voy a comentar. El tema es que muy pronto este blog desaparecerá tal y como ahora lo conocéis. Bueno, para ser exactos lo que ocurrirá es que cambiaremos su dirección de acceso a una sin duda mucho más atractiva. voy a dejarme de tanto misterio y os lo diré sin más rodeos: parece ser que en La Nueva España hay personas que siguen mi blog y que han considerado que podría tener cabida como espacio propio, dentro de los distintos blogs que el reconocido diario asturiano ofrece en su versión digital. Así que esa es la propuesta que me han hecho llegar: que Y Mañana Más dé el salto a la edición online de LNE como un blog más de los que ahora mismo existen ya en ella.

No hace falta que os diga la ilusión que me ha hecho recibir esta noticia, aunque también os digo que he meditado la respuesta antes de aceptar su proposición. Este blog nació como sabéis para manteneros informados sobre mi estado, desde que hace tres años me diagnosticaran el linfoma. Pero lo que comenzó siendo una especie de parte médico -egoístamente creado para evitarme repetir la misma información un montón de veces- fue evolucionado, manteniendo eso sí la primera premisa que me planteé al crearlo: que iba a intentar por todos los medios que fuera un blog positivo y optimista, y que a través de él pudierais comprobar como a pesar de mi enfermedad, podía llevar una vida más o menos normal. Así comencé a hablaros de un montón de cosas -y sigo haciéndolo-: de música, de deportes, de literatura,,, y de mi vida personal. Quizás esto sea algo que ahora tenga que medir un poco más, pero aun así, quiero seguir manteniendo en el nuevo espacio donde publicaré mi blog, el estilo que hasta ahora he llevado, un estilo que por lo que se ve, gusta a bastante gente. No quiero parecer pedante, pero lo más bonito que me han dicho sobre el blog, lo hizo un gran amigo quien me confesó que tenía a una conocida suya enganchada a mi blog, y que le decía que sin conocerme personalmente, al leerlo todos los días, era como si yo hubiera pasado a ser alguien muy cercano, familiar.

Os aseguro que no tengo miedo a las críticas que pueda recibir -uno tiene que saber aceptarlas y aprender de ellas-, sino que lo que más me preocupa en estos momentos, es el que en contra de mi propósito, que es el de poder servir de ayuda -que no de ejemplo-, para otros enfermos o familiares de éstos, pudiera haber quien se sintiera mal al leer alguno de mis comentarios porque en ocasiones es cierto que minimizo o trato de hacerlo, lo duro de esta enfermedad. Y es que este tipo de enfermedad es muy personal, y cada uno la lleva como buenamente puede. No hay recetas mágicas por lo que cada enfermo buscamos nuestra forma de sobrellevarla. En mi caso por ejemplo, escribiendo este blog.

De todo modos, os mantendré informados para que en cuanto sea publicado el primer blog de esta nueva andadura de Y Mañana Más, tengáis a vuestra disposición el enlace correspondiente para poder acceder a él. No hace falta que os diga que aunque pueda ser que se incorporen nuevos miembros, y que por supuesto serán bien recibidos, vosotros, mis más fieles seguidores, seguiréis contando con mi eterno agradecimiento.

Por hoy me despido. Os dejo con el nuevo single de mi cantante italiano favorito, uno de esos viejos rockeros que nunca mueren, Vasco Rossi. Después de pasar por una situación delicada a nivel de salud, no se ha resignado a "jubilarse" y nos ha regalado a todos su miles de fans su nuevo trabajo, L'Uomo Più Semplice. Disfrutad del fin de semana que se avecina... "y mañana más".


miércoles, 23 de enero de 2013

Génesis MMXIII (Nadaya 00.01.12)


Un verdadero amigo es quien te toma de la mano y te toca el corazón
(Gabriel García Márquez)

Eros Ramazzotti - Un Ángel Como El Sol Tú Eres

Cuando son las ocho menos cuarto de este miércoles veintitrés de enero, doy comienzo al Blog. Esta noche he vuelto a pelearme con la almohada. Me había echado muerto de sueño hacia la una y pensaba que como en las dos últimas noches, dormiría por lo menos hasta las seis, pero lejos de ello, a las tres estaba completamente desvelado. Como no soy de los que aguantan en la cama más de cinco minutos si no es dormido, me levanté y me puse con el ordenador a pasar desde mi móvil algunas fotografías que ayer había tomado de un viejo libro de mi colegio de infancia, para luego colgarlas en Facebook en un grupo que hemos formado antiguos alumnos del Codema de la promoción del 90. Concretamente las fotos que colgué se corresponden al año escolar 1980/1981. Por aquel entonces andaba yo por tercero de EGB. Os dejo la foto y como en el juego de buscad a Wally, os invito a que tratéis de encontrarme. Tenéis que pinchar en la foto si queréis que se abra completamente.

Aparte de mis pequeños desajustes con el sueño, estos días lo que ando es con la garganta un tanto tomada. Supongo que el frío ha acabado por hacer mella en mí y como digo, sin llegar a la categoría de catarro o resfriado -que espero que no llegue- sí que me noto tocado. Para evitar precisamente que pueda ir a más, una vez hablado con la Unidad de Trasplante, me han sugerido tomar un antibiótico a modo de profilaxis. Es el típico antibiótico que se toma durante tres días consecutivos, en este caso, Azitromicina. Por supuesto, no dejo tampoco a un lado los remedios tradicionales como vahos de eucalipto, miel con limón en ayunas o unas infusiones que utilizo en estos casos -se llaman Alpenkraft-, pues está indicado para favorecer la apertura de las vías respiratorias mejorando la respiración en procesos gripales y catarros. Básicamente lleva hierba de llantén, raíz de regaliz, hierba de tomillo, hinojo y hojas de malvavisco. Ya sabéis que yo soy muy de infusiones, así que en ese sentido la tomo con gusto.

Lo que más me preocupa es que Nadaya parece que anda también con los mismos síntomas. Quiero pensar que ha sido ella quien me lo ha pegado, porque pensar lo contrario como que me fastidia bastante al hacerme sentir culpable... De todos modos tampoco parece que la cosa vaya a ir a mayores aunque tenemos que vigilarla por si su estado empeorara. De momento sigue comiendo con normalidad y eso sí, dormir no duerme demasiado bien, pero eso es algo que ya arrastra desde que nació. Me parece que nos ha salido una niña trasnochadora.

Este lunes acudí al urólogo para consultar las molestias que sigo teniendo desde hace meses y que con toda seguridad están relacionadas con las complicaciones que tuve durante el trasplante alogénico, donde a causa de una cistitis hemorrágica estuve con sonda durante más cuarenta días. Lo primero que vamos a hacer es ver cómo está la vejiga y los riñones, así que este mismo jueves me harán una ecografía para luego valorar en función de lo que vean en ella. La verdad es que no tengo muchas esperanzas de que me vayan a solucionar nada y mucho me temo que este será uno de los "recuerdos" que me queden de mi trasplante, pero de ser así, tampoco me preocupa lo más mínimo, porque no es que sea excesivamente molesto. Al final, como a todo, acabas por acostumbrarte.

Por lo demás poco más que comentaros. Básicamente que el tiempo horrible que estamos teniendo estos días nos está impidiendo salir mucho de casa, y menos ir a dar un paseo con Nadaya. Me paso así la mayor parte del día enganchado al ordenador, escribiendo mis cosas, respondiendo mails, pero tampoco descuido la lectura de la prensa, que está la cosa últimamente muy caliente en lo que se refiera al ámbito político económico. Con tanta corrupción de por medio parece que hasta nos olvidamos de la crisis galopante que sigue azotando el país.

Lo malo de estar tanto tiempo interneteando, es que al ser yo una persona de "dedo fácil", gasto más en casa sentado que si estoy por la calle dando un paseo. Todavía ayer recibía en casa un paquete con una serie de productos ¡de cosmética! Mónica como ya me conoce se lo tomó con humor. Yo es que reconozco que siempre he sido un poco ¿metrosexual? -¡puf, qué poco me gusta esa palabra! Mejor decir presumido a secas. Menos mal que no salí un Brad Pitt porque si no, no habría quien me aguantara. Pero eso, que siempre me ha gustado cuidarme y no me duelen prendas en confesar que con cierta regularidad uso mis cremitas, que si la reparadora, que si la antifatiga... Y que nadie ahora venga de "macho ibérico", que no sé quién será entonces el que compre también este tipo de productos, pero lo cierto es que su venta se ha disparado en los últimos años casi de forma exponencial.

En fin, que después de esta pequeña confesión, deciros que con medio catarro o sin él, sigo encontrándome muy bien, sobre todo en lo que se refiere a mi estado de ánimo. ¡Que siga así! Por hoy nada más. Con Eros Ramazzotti y su nuevo trabajo de fondo me despido de vosotros. Un fuerte abrazo... "y mañana más".





domingo, 20 de enero de 2013

Génesis MMXIII (Nadaya 00.01.09)

La vita rimane la cosa più bella che ho - La vida sigue siendo la cosa más hermosa que tengo
(E da qui - Nek)

E da qui - Nek) (VideoClip)

Traducción al castellano E Da Qui

Son las cinco de la mañana cuando comienzo a escribir el Blog, en este domingo 20 de enero, y en el que parece que se ha calmado en parte el temporal que azotó ayer esta región y tantas otras en la Península. La ciclogénesis explosiva al final por lo que dicen los entendidos en la materia, se tornó en tormenta tropical. ¡Quién me iba a decir a mí que en Asturias íbamos a "disfrutar" de una tormenta tropical como si esto fuera el Caribe! En fin, que como digo parece que lo peor ya ha pasado, y aunque se anuncia un domingo pasado por agua, la situación no será tan complicada como resultó ayer, con inundaciones en algunas zonas de Gijón.

Alguno igual se pregunta qué hago a las cinco de la mañana escribiendo este post. En realidad llevo levantado desde las cuatro de la mañana, y eso que me eché a dormir a la una y media. Pero son los dichosos corticoides que me hacen estar en un permanente estado de vigilia. Es un efecto secundario que ya os he comentado en numerosas ocasiones, pero que bueno, es el precio que hay que pagar por mitigar algunas molestias que de lo contrario, tendría a raíz de mi enfermedad. Ya se sabe que los medicamentos que te curan una cosa, te fastidian otra, pero hay que valorar siempre beneficios sobre perjuicios, y en consecuencia decidir. Ya sé aquello que dicen de que "a quien madruga Dios le ayuda", pero por favor Dios mío, que no hace falta que me "ayudes" tanto. Ahora en serio, espero que con la bajada en la dosis -paso de 30mg en días alternos a 20mg- se solucione en parte este pequeño insomnio, que por otro lado, tampoco me viene mal para estar más atento a cualquier cosa que Nadaya pueda necesitar por la noche.

Justo ahora que os decía lo del tiempo, está cayendo un buen chaparrón. Tenía pensado esta mañana ir al Molinón a ver el partido que el Sporting juega contra el Numancia a las doce, pero echándolo por el Plus y con este tiempo, no sé, ya veremos, pero ahora mismo apostaría a que lo veo por la tele. Pero también me conocéis y lo mismo luego me da el arrebato y me largo para el estadio, aunque sea como la semana pasada cuando me fui para allá al descanso a ver in situ la segunda parte.

Quería aprovechar este post en el que apenas tengo novedades que contaros, para disculparme por algunos comentarios que algunos tratáis de publicar, y que se quedan pendientes de moderación. A veces se me puede quedar por ahí alguno sin darme cuenta de él, pero intento que más tarde o más temprano, aparezcan en el Blog. La razón es que según tengo configurado el Blog, comentarios que se quieran añadir dos o tres días -ahora no lo recuerdo- después de la publicación del post, requieren de moderación. Pero que vamos, os aseguro que los leo y los publico. Y por supuesto, los agradezco enormemente. Hoy me he fijado además que tengo nada menos que 99 seguidores apuntados al Blog. ¿Quién será el número 100? Emoción, emoción.

Para esta próxima semana como os anticipé en el post del viernes, no tengo citas en la Unidad de Trasplante. Pero sí que habré de ir igualmente a Oviedo, concretamente mañana. Tengo una cita con urología para ver si podemos solucionar las molestias que sigo teniendo ya desde hace más de un año; concretamente desde que pasara por el trasplante autólogo y en él, sufriera una cistitis hemorrágica que me tuvo con una sonda colgando -os podéis imaginar de dónde- durante más de treinta días. Ya os aviso que no contestaré a preguntas sobre los efectos "secundarios" de llevar colgado peso de una zona tan delicada durante tanto tiempo. Tampoco soy de los que anda todo el día metro en mano...

Ayer, una vez más, subimos a Quintes para la comida. Nos dimos un buen homenaje -para variar- y de confesar públicamente -lo que no significa que me arrepienta- que igual se me fue un poco la mano con los culines de sidra. Pero bueno, si uno no puede darse de vez en cuando ese placer, pues entonces apaga y vamos. Además, siendo sidra natural de casa, es imposible que me siente mal. Y aunque la comida estuvo protagonizada por el marisco, tengo que decir públicamente -y que nadie piense que hago la pelota- que lo mejor fue el postre, que consistió en arroz con leche casero hecho por mi suegra. La prueba está en que colgué la foto en Facebook y hubo muchos comentarios sobre la buena pinta que tenía aquello. He recibido incluso por teléfono la petición de algún tupper para su cata en una próxima ocasión.

También alguno se quedó el otro día intrigado por el tema de mis asuntos con el Consulado italiano. Tranquilos, que no tengo ningún problema con la justicia... La verdad es que este año me caduca el pasaporte, y que como además tengo la Carta D'Identità -lo que sería aquí el DNI- también caducada, pues tengo que ponerlo todo en orden. Y de paso, actualizar mi situación personal. Porque aunque debería haberlo hecho, a efectos del Consulado, sigo estando soltero, y por supuesto sin hijos. En fin, rollos míos que yo mismo me busco; como dice Mónica "sarna con gusto no pica", y es totalmente cierto en mi caso.

Para este post os he dejado propuesta una preciosa canción de Nek, uno de mis artistas favoritos. Es curioso que mucha gente ahora le haya sorprendido el hecho de que su verdadero nombre sea también Filippo, como si eso fuera algo extraño. Pero bueno, supongo que será porque les hace gracia que se llama como yo -que no yo como él-. Pero a lo que iba, que es una canción que si leéis la letra traducida en el enlace que os dejo, entenderéis por qué me gusta tanto.

Nada más por hoy. Voy a ver si sigo con mis "historias". La próxima semana os contaré qué tal sigue todo, y espero que como en esta, todo sean buenas noticias, y que la protagonista de este Blog poco a poco vaya siendo la que ya es no princesa, sino reina de la casa en toda regla. Yo de mi corona hace tiempo que abdiqué. Un fuerte abrazo, disfrutad del día... "y mañana más".





viernes, 18 de enero de 2013

Génesis MMXIII (Nadaya 00.01.07)


Reírse de todo es propio de tontos, pero no reírse de nada lo es de estúpidos
(Erasmo de Rotterdam)

Stars -Simply Red

A la una en punto de este viernes, dieciocho de enero, doy inicio al Blog. El día amaneció entre lluvias y a estas horas que os escribo, no parece que vaya a mejorar. Se anuncia fin de semana pasado por agua, así que habrá que tirar de paraguas si queremos salir a dar un paseo.

Esta mañana como ya os había anticipado tenía analítica y consulta en Oviedo. Sobre la analítica pocas variaciones, salvo que la hemoglobina sigue mejorando, de modo que aunque he dejado de administrarme EPO desde la pasada semana, mi nivel de glóbulos rojos en la sangre se encuentra mejor que nunca. Por su parte las defensas también están casi rayando la normalidad, por lo que todavía espaciaremos un poco más las inyecciones de Neupogen. Y de las plaquetas, ¿qué os voy a decir ya de mis plaquetas que no sepáis? Que ahí siguen, en valores ciertamente muy bajos, pero por lo menos estables lo que me sigue permitiendo "pasar el corte" sin necesidad de transfusiones. De todas formas si las necesitara, tengo a la mejor donante del mundo esperando: la futura madrina de nuestra pequeña Nadaya. Sus valores de plaquetas son de auténtico récord y a ella han recurrido en numerosas ocasiones cuando necesitaba de forma continua transfusiones de plaquetas.

En la consulta hemos aprovechado para comentar el resultado del escáner. Mi hematóloga me ha confirmado nuevamente que la impresión es que mi estado general es manifiestamente mejor respecto a todos los nódulos linfáticos que me habían surgido durante el año pasado, y que habíamos tratado con distintas líneas de quimio primero, y con algo de radio después. Continuaremos así con el tratamiento que tenía pautado, consistente en las infusiones de linfocitos -la próxima fijada para el próximo ocho de febrero- y de Rituximab -cada dos meses, la próxima el veintiuno de febrero. Seguiré asimismo con los corticoides, aunque intentaremos bajar un poco la dosis, concretamente de 30 a 20 mg en días alternos. A ver si con esta pequeña reducción mejoro a la hora de pasar las noches sin estar tanto en vela. Esta madrugada sin ir más lejos a las tres de la mañana estaba con los ojos abiertos como una lechuza. Afortunadamente, al tener a Nadaya también casi toda la noche activa, digamos que no hay mal que por bien no venga, y los corticoides me ayudan a estar más activo y despierto por si la pequeña necesita de cualquier cosa.

Y nada, que aunque no me lo crea, hasta el ocho de febrero no tendré que volver por el HUCA, día en el que como os acabo de anticipar, pondré una nueva infusión de linfocitos. ¡Hasta el ocho de febrero! Es una sensación extraña la que siento. Por una parte alivio de poder pasar tanto tiempo "despreocupado", pero otra, te sientes un poco "desprotegido" al no tener cada semana un control que te diga cómo están las cosas.  Pero ahora mismo la situación por suerte es la que es, y salvo cualquier imprevisto, sería innecesario que pasara por la Unidad antes de esa fecha. Que bastante trabajo tienen. Hoy aquello era un hervidero de gente. Uno lo piensa fríamente y no puedo sino pensar qué narices estaremos haciendo mal para que cada día surjan nuevos casos de personas que se ven afectadas por este tipo de enfermedad. No os niego que esta percepción in situ de realidad te hace por una parte sentir la tristeza de ver tanta gente enferma, y por otra, me hace también considerarme afortunado dentro de lo que cabe, porque estoy como estoy, y perfectamente podría no ser así.

La mejor noticia eso sí que hoy he tenido al visitar la Unidad ha sido ver de nuevo a una hematóloga que lleva largo tiempo de baja por enfermedad. Ella me trató al inicio de mi recaída, cuando nos preparábamos para el trasplante alogénico, y a ella le debo también el estar hoy escribiéndoos y contándoos lo bien que me encuentro. Un gran refuerzo -ahora que en el fútbol estamos en pleno mercado de invierno- para la Unidad, tanto a nivel personal como por supuesto, profesional. ¡Bienvenida!

No quiero enrollarme más por hoy, que además mi estómago me va pidiendo "combustible". Pero no quiero cerrar sin hacer referencia a mi encuentro también esta mañana con un buen amigo, nada menos que el vicecónsul italiano en Asturias, otro de mis incondicionales de este Blog. Aparte de servirme como clase intensiva de conversación en italiano -lo cual me viene de miedo para mis charlas con Nadaya-, hemos estado hablando de temas míos referidos a papeleos que tengo pendientes, y que son los que hacen que Mónica, cada vez que le hablo de ellos, le apetezca darme un buen tirón de orejas, para que de una vez por todas me deje según ella de tonterías, y me nacionalice español. Y yo os aseguro que quiero enormemente a este país, pero vamos, que por ahí va a ser que no paso...lo siento. Cada uno es como es. Y cómo decía el empalagoso personaje Flanders en los Simpsons a su fiel esposa, "ya sabías de mi carácter cuando te casaste conmigo". Es una frase que siempre que recordamos, hace que nos echemos unas buenas risas. Quien conozca la serie y al personaje me entenderá.

Un fuerte abrazo, buen fin de semana... "y mañana más":

martes, 15 de enero de 2013

Génesis MMXIII (Nadaya 00.01.04)


El éxito es aprender a ir de fracaso en fracaso sin desesperarse
(Winston Churchill)

We Are The Champions - Queen (Live Wembley 1986)

Cuando son las seis menos cuarto de la mañana de este martes quince de enero -ya se nos ha ido la mitad del primer mes del año-, doy comienzo a este Blog. La verdad es que no tenía pensado escribir nada hasta el viernes después del post que había publicado ayer mismo, pero las noticias que ayer recibí, y que muchos de vosotros ya conocéis, hacía obligatorio el que hoy publicara de nuevo.

Y es que ayer a mediodía, recibí la llamada de uno de mis hematólogos del HUCA. Teníamos el resultado del escáner. Os podéis imaginar mis nervios al teléfono antes de conocer el "veredicto". Y os podéis imaginar también el enorme alivio -porque eso fue lo primero que experimenté- al conocer que del escáner se desprende que mi situación actual ha mejorado notablemente con respecto al último realizado, justo antes de empezar con las sesiones de radioterapia. Las lesiones en forma de nódulos linfáticos que tenía presentes en buena parte de mi abdomen han desaparecido en su mayor parte, y apenas quedan mínimos restos sin importancia, que podrán ser tratados sin recurrir a quimio, simplemente manteniendo el actual tratamiento.

No os voy a negar que durante estas últimas semanas andaba con la mosca detrás de la oreja, y así os lo había comentado en más de una ocasión. Mis sensaciones no eran muy buenas, pero también es cierto que todo pareció desatarse con el estrés de los días previos al nacimiento de Nadaya, donde estuve bastante nervioso y liado. Y no menos cierto fue el hecho de que una vez nacida nuestra pequeña, mi estado ha ido mejorando paulatinamente, apoyado también en la ligera dosis de corticoides que me pautaron. Pero a pesar de esa paulatina mejoría, ni mucho menos me esperaba el resultado que ayer me dieron. Me imaginaba que algo habría y que bueno, tal vez hubiera que recurrir de nuevo a la quimio o algo de radio. Estaba ya mentalizado para ello. Por eso, al oír de boca de mi hematóloga que el informe del escáner indica que la enfermedad está controlada y que no hay ningún motivo para pensar en una recaída, he sentido como os digo, una sensación similar a si me hubieran quitado plomo de los pies.

Sin embargo, tengo que deciros que por quien más me alegré fue por Mónica. Ella es quien más se merece esta noticia, quien más se merece este pequeño gran éxito que ahora saboreamos. No es fácil la convivencia con un enfermo; no todo el mundo vale para ello. No hay recetas máginas. Cada persona es un mundo y nuestros cambios de humor en ocasiones son insoportables para quienes están a nuestro alrededor, pues son en ellos en los que descargamos nuestras frustraciones, miedos, iras... Sin embargo, ella ha sido mi apoyo inquebrantable durante estos tres largos años y sólo espero que esta tregua que ahora parece querer darme la enfermedad, nos permita tanto a ella como a mí, disfrutar al máximo de lo más importante que tenemos ahora: nuestra hija Nadaya. Espero que en esta ocasión, me perdone por publicar una foto suya sin su permiso. Como a todas las mujeres, eso de salir en una foto sin estar guapa -en su opinión por supuesto, porque en la mía siempre lo está- es tabú y está totalmente prohibido. Quedan exclusivamente para "consumo" doméstico.

Ahora más en serio, al final, y a pesar de como os digo, estar tan felices con la noticia recibida, tampoco podemos engañarnos: esto no es sólo sino una tregua como escribía antes. Como me comentaban el otro día en la Unidad de Trasplante, "aquí no se da nunca el alta". Y es que la enfermedad está y estará siempre ahí, ahora adormecida; y podría estar así años -¡ojalá!-, pero podría desatarse mañana. Eso es algo con lo que también hay que aprender a convivir y no perder el tiempo en pensar en esa posibilidad. Porque es inútil preocuparse en el presente por algo que no sabemos si va a darse en el futuro. Y en ese sentido creo que sí que he mejorado durante todo este tiempo. Y buena parte de la "culpa" de este aprendizaje, la tiene una persona que me ayudó desde el punto de vista psicológico, manteniéndome en pie y sin permitir que arrojara la toalla, por más que en ocasiones estuviera tentado de hacerlo. Yo siempre fui muy crítico y escéptico con eso de recurrir a la ayuda de un profesional de la psicología, pero con ella, que ahora es como si fuera una amiga de toda la vida, mi percepción ha cambiado por completo.

Y por supuesto, no puedo dejar de daros las gracias a todos los que me habéis animado y que habéis seguido mi lucha como si fuera la vuestra propia. En vuestras muestras de cariño muchas veces encontré la fuerza para no bajar los brazos. En cierto sentido me sentía en deuda con vosotros y quería demostraros que  vuestra apuesta por mi éxito, por nuestro éxito, no estaba equivocada. Como ayer le comentaba a un gran amigo de mi infancia, tal vez por primera vez en mi vida, el hecho de ser tan competitivo para todo, el tener tan mal perder, me ha servido para no rendirme. En fin, que comprenderéis por ello seguro el motivo de mi elección para la canción con la que abro el post. En el fondo representa mi agradecimiento para todos vosotros. Somos sin duda los campeones de este nuestro mundo.

Así que ahora, y a la espera de confirmarlo este viernes en la consulta, la idea es seguir con el actual tratamiento que consiste como sabéis en dosis periódicas -cada mes o dos meses; esto está por decidir- de Rituximab, combinadas con infusiones de linfocitos, la próxima de las cuales ya está programada para el próximo ocho de febrero. Por otra parte, de momento mantendremos igualmente los corticoides, aunque probablemente los vayamos disminuyendo progresivamente. A ver si con ello, puedo dormir algo más, porque desde que empecé con ellos, mis horas de sueño han disminuido de forma drástica. Me encuentro hiperactivo prácticamente día y noche, y eso, tampoco es bueno. El cuerpo necesita descanso, aunque los corticoides te hagan sentir lo contrario: que puedes con todo.

Esta noche sin ir más lejos me acosté pasadas las dos de la mañana. Hasta las doce que Nadaya acabó con su toma nocturna, estuvimos viendo la tele -seguimos con nuestras series bajadas en el disco duro; algún día os hablaré de con cuáles estamos concretamente-. A esa hora, no sé por qué, pero lo cierto es que me entró un hambre como si no hubiera comido en todo el día, así que de buenas a primeras, ahí estaba yo: a las doce y cuarto comiéndome un par de pasteles, que en teoría había comprado para desayunar esta mañana. Después, lógicamente estaba más despierto si cabe, y me dediqué entonces a montarle un pequeño juguete que nos han regalado para Nadaya. Así que entre una cosa y la otra, para cuando apagué la luz, eran cerca de las dos y cuarto. Y esta mañana, a las cinco y media ya me encontraba de nuevo en pie. No hace falta señalar que lo primero que hice fue dar cuenta de un copioso desayuno. No entiendo cómo es posible que con todo lo que estoy comiendo sea incapaz luego de llegar siquiera a los setenta kilos.

Bueno, ahora os dejo que voy a seguir con "mis cosas". A las nueve o así me iré como todas las mañanas a hacer unos recados. Estoy hecho una auténtica maruja yendo de tiendas de aquí para allá. A ver si tenemos suerte y el tiempo acompaña un poco y podemos salir luego a dar un paseo con Nadaya. Si os soy sincero no he visto ni la previsión, pero tiene pinta de estar como ayer, es decir, frío y con lluvias ocasionales, algunas de ellas de cierta intensidad.

Un fuerte abrazo, muchísimas gracias de nuevo por vuestro apoyo constante, y tened por seguro que... "y mañana más..."