viernes, 30 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quadragesimus Octavus)

La salud es la primera de todas las libertades (Amiel)

Son las cinco y cuarto de este viernes treinta de marzo cuando comienzo a escribir el Blog. No hace ni diez minutos que me he levantado de una siesta que ha batido todos los récords recientes en cuanto a duración: rozó las dos horas. Falta me hacía porque llevo algunos días durmiendo algo peor y el cuerpo lo primero que necesita es descanso.

Concretamente, estos dos últimos días están siendo ya más duros puestos que la quimio, tal y como esperaba, ha entrado en su fase de máximo efecto. Las cifras están más bajas y han vuelto a aparecer algunos efectos secundarios, de momento nada graves, pero en cualquier caso molestos, como sin ir más lejos la febrícula. A partir de ahora y hasta el lunes o el martes será cuando haya que apretar los dientes confiando en que luego volvamos a recuperarnos paulatinamente con el objetivo en mente de afrontar el tercer ciclo en las mejores condiciones posibles.

Esta mañana como sabéis me tocaba pasar por el HUCA para la analítica y posterior consulta. No obstante, justo después de sacarme la sangre y antes de irme a desayunar, tenía la cita con la concentración que a las 8:30 se había programado delante del hospital para protestar contra los desmanes que desde la nueva Jefatura de Servicio de Hematólogia se están llevando a cabo en contra del personal de la Unidad de Trasplantes. Ya os he hablado anteriormente del tema (muchos de vosotros os habéis adherido -no sabéis cómo os lo agradezco- a nuestra causa), así que os anticipo que probablemente mañana salgamos en los medios escritos puesto que estuvo la prensa presente para las correspondientes fotografías. Seguiremos por supuesto manifestándonos y llegaremos hasta donde haga falta para defender lo que entendemos como justo. Os dejo aquí un nuevo enlace sobre el tema que hoy mismo publica La Nueva España sobre el tema.

http://www.lne.es/sociedad-cultura/2012/03/30/familias-ninos-cancer-region-suman-apoyo-doctor-vallejo/1221452.html

Volviendo a mi caso particular, en la consulta comprobé lo que os estaba comentando: que las cifras han caído. Defensas, plaquetas y hemoglobinas han caído notablemente aunque de momento la hematóloga ha preferido esperar al domingo para transfundir sangre o plaquetas si fuera necesario, puesto que todavía digamos que estoy un poco por encima del límite mínimo. Es decir, que el domingo me toca volver a analítica y control. Para mí no es ninguna molestia y además me quedo más tranquilo que teniendo que esperar al lunes.

Por lo demás como digo me encuentro relativamente bien, hoy mejor que ayer, y de hecho he subido a Quintes a comer para aprovechar el día tan espléndido que hace. Ya sabéis que siempre digo que hay que sacar partido de los días buenos, o de los que son un poquito mejores, que luego ya habrá tiempo para los que no son tan buenos.

Mañana es una pena que no pueda ir al partido del Sporting en El Molinón, pero hay que ser cuidadoso y lo más indicado será verlo en casa. Casi lo agradezco porque creo que sufro bastante más en el estadio que viéndolo por la tele. Confío en la victoria, aunque tal vez más con el corazón que con la cabeza. Así funcionan estas cosas.

Por lo demas poco más que contaros, salvo que como os comentaba en un post anterior, mi mujer y yo hemos vuelto a nuestros enfrentamientos -al Parchís me refiero, por supuesto- y sin entrar en detalles, os puedo decir que este segundo ciclo parece que en ese sentido, me ha sentado también de maravilla. Estoy imparable.

Disfrutad del fin de semana, un fuerte abrazo... "y mañana más".

miércoles, 28 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quadragesimus Septimum)

La envidia es una declaración de inferioridad (Napoleón Bonaparte)

Son las doce y media de la mañana de este soleado miércoles veintiocho de marzo cuando doy inicio al Blog. Acabo de volver del hospital donde me han realizado la analítica de control y posteriormente he tenido la consulta.

Los resultados no han podido ser la verdad más satisfactorios en el sentido de que a pesar de que hoy me sentí un poco revuelto al levantarme, las cifras están en unos niveles mucho mejores que los que tenía durante el primer ciclo. Plaquetas, defensas y hemoglobina aún resisten las acometidas de la quimio, aunque tampoco hemos de echar las campanas al vuelo, puesto que como ya os he explicado con anterioridad, el punto álgido de la quimio, es decir, cuando se entra en estado de aplasia -cifras mínimas-, se produce a partir del décimo día del ciclo y perdura hasta el decimoquinto más o menos. Hoy se cumple concretamente el día octavo del ciclo, así que veremos a partir de ahora cómo evoluciono.

Pero como se suele decir, que me quiten lo bailado: estos últimos cuatro días probablemente han sido los mejores que he tenido en las últimas semanas. De hecho he vuelto incluso a salir a dar algunos paseos lo que me ha permitido respirar de nuevo el aire de la calle. He aprovechado para pasear -despacito, eso sí- por el Parque Fluvial de Viesques, un lugar de lo más tranquilo, y acercarme a la vera del Piles, llegando hasta la Playa de San Lorenzo.

Desde ayer he eliminado la dosis pico de corticoides, con lo que es probable que esa energía, un tanto ficticia que tenía estos días se vea disminuida. Lo sabré pronto.

De momento, y dado mi estado, hasta el viernes no tendré que volver a realizar una nueva ITV. Sería fantástico seguir en las mismas condiciones que hoy y no tener que recurrir a transfusiones.

Por lo demás, y en el ámbito de recreo, comentaros que mi mujer y yo seguimos con la serie de Scherlock Holmes -nos queda un capítulo-, hemos vuelto a nuestras partidas de Parchís y yo por mi parte, continúo con la lectura de El Mozárabe, además de haber vuelto con el máster. Tengo que aprovechar estos días para avanzar lo que pueda.

No quiero concluir este post sin hacer mención a la situación que muchos de vosotros ya conocéis que se está generando en la Unidad de Trasplantes del HUCA, y que a los pacientes, familiares y amigos nos está produciendo bastante desasosiego. Os adjunto a continuación un pequeño resumen de la situación que he elaborado a nivel personal con lo que estamos pidiendo. Aprovecho igualmente para agradecer a todos los que habéis participado en la campaña de recogida de firmas para que no se produzca la amenaza que ahora mismo se cierne sobre nuestras cabezas. ¡Política no, salud sí!

Un fuerte abrazo... "y mañana más".

Breves Antecedentes

El número de pacientes de enfermedades hematológicas en las últimas décadas, por desgracia, se ha visto incrementado constantemente, siendo los índices de mortalidad muy superiores a los de la mayoría de enfermedades, y por tanto, siendo la esperanza de vida para estos pacientes, menor en muchos casos a los cinco o diez años.

Sin embargo, gracias a la introducción de nuevas terapias, como lo es el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, ha introducido un halo de esperanza para multitud de pacientes que de otro modo no tendrían curación posible. Porque para muchos pacientes, éste resulta el único tratamiento con posibilidades reales de curación.

Hasta hace poco más de cuatro años, el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en Asturias era del todo impensable, y los pacientes que requerían este tratamiento, habían de trasladarse a otras regiones para llevarlo a cabo, con el consiguiente trastorno tanto a nivel personal como por supuesto económico.

Gracias al trabajo, dedicación y visión de la Dra. Carmen Rayón, se produce un antes y un después con la incorporación en el Programa de Trasplante del Principado de Asturias del Dr. Carlos Vallejo, con experiencia contrastada en uno de los hospitales referencia en trasplantes de médula a nivel nacional y con formación específica añadida realizada en EE.UU.

De esta forma, el Dr. Vallejo consigue en apenas cuatro años situar a la Unidad de Trasplante Hematopoyético del HUCA como Unidad de referencia en el ámbito nacional, equiparándose a los mejores hospitales europeos, tanto en número de trasplantes realizados como en el índice de éxito de los mismos. Todo esto basado en datos ofrecidos por la ONT (Organización Nacional de Trasplantes) y reconocido por el propio Presidente de la reconocida Fundación Carreras, quien manifestó expresamente la valía excepcional del servicio ofrecido en Asturias, con el Dr. Vallejo a la cabeza.


Situación Generada

Tristemente, desde hace algún tiempo, y a raíz del cambio de personas en determinados puestos tanto del propio HUCA, como del SESPA, se ha detectado un acoso de forma indiscriminada hacia la Unidad de Trasplante Hematopoyético, dirigido muy especialmente hacia su principal valedor, el Dr. Vallejo.

Se da así la circunstancia que desde la nueva jefatura del Servicio de Hematología, se pretenden realizar cambios en la actual organización de la Unidad de Trasplante, siendo su primer objetivo la salida de la misma del Dr. Vallejo, salida a la que acompañarían sin remedio la de otros actuales miembros de la Unidad, profesionales con amplia experiencia y de excepcional valía tanto a nivel profesional como humano. Este último punto resulta igualmente primordial, pues no se puede dejar a un lado que la relación paciente médico, en enfermedades como las tratadas por esta unidad, que se prolonga durante años, requieren de una empatía máxima que no está al alcance de muchos profesionales. La confianza en el médico es tan importante como el propio tratamiento.

Que todos los miembros de la Unidad de Trasplante Hematopoyético (médicos, enfermeros, ATS, personal de limpieza) reúnen en la actualidad estas cualidades profesionales y personales, da fe el hecho de que no se hayan constatado reclamaciones por parte de pacientes o familiares, algo que con toda probabilidad, no es en absoluto la nota común de la mayoría del resto de servicios del HUCA.

Voluntad de los pacientes y de sus familiares y allegados

Por todo lo anterior, es voluntad de los pacientes, de sus familiares y de todas las personas que de un modo u otro están acompañando a los pacientes en su lucha diaria contra su enfermedad, que por ninguna causa que no se justifique en base a méritos profesionales y absolutamente transparentes, se realicen cambios en la actual composición de la Unidad de Trasplante Hematopoyético del HUCA.

Se respalda así y se defiende sin ningún tipo de reserva la valía del Dr. Vallejo y de todo su equipo, exigiéndose que se les ratifique en sus actuales puestos y cargos de manera oficial y de forma inmediata, poniendo fin así el malestar que en la actualidad se está generando y evitando el incremento en la intensidad de las medidas de protestas que se considerarán en el caso de que estas demandas no sean tenidas en cuenta.

El Programa de Trasplante Hematopoyético en Asturias es probablemente en la actualidad la joya de la corona de la Sanidad asturiana, y los pacientes, familiares y amigos de estos, estamos profundamente orgullosos de que gracias a los recursos invertidos y a las personas que componen la Unidad de Trasplantes, esto pueda seguir manteniéndose y no se tenga que volver a tiempos pretéritos.

No cabe la menor duda de que gran parte del mérito recae sobre la persona del Dr. Vallejo, quien con sus conocimientos, valía y resultados acreditados, es en la actualidad una eminencia a nivel internacional en este tipo de patologías tan graves para quienes la sufren. Es por esto que Asturias, pero muy especialmente los pacientes que por desgracia hemos de recurrir a la Unidad de Trasplante Hematopoyético, no podemos en manera alguna consentir que un profesional como el Dr. Vallejo abandone la Unidad por razones ajenas a su voluntad, por presiones internas que atentan contra su dignidad como profesional y persona y que rayan el más puro acoso laboral.

Por supuesto, resulta obvio señalar que estamos a favor del diálogo, diálogo para el que hasta ahora no hemos sido invitados, salvo para informarnos, y bajo petición expresa nuestra, de decisiones ya tomadas, de forma superficial, y sin tomar en ningún momento en consideración nuestra postura.
Se insta así de nuevo desde este manifiesto a que se recupere la cordura, que en ningún caso intereses particulares de índole político o profesional se antepongan y prevalezcan por encima del único interés a tener en cuenta en este caso: el de los pacientes.

De no ser así, los más de seis mil firmantes a favor del mantenimiento de la actual Unidad de Trasplante Hematopoyético, muy a su pesar, se verán obligados a buscar otras vías para conseguir su propósito aquí expuesto, y que por otro lado, no deja de ser el lógico y justo.

sábado, 24 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quadragésimus Sextus)

Al platu vendrás arbeyu (Anónimo asturiano)

Son las seis y cuarto de este sábado, veinticuatro de marzo, cuando comienzo el Blog. Acabo de llegar del hospital donde he pasado el día por tercer día consecutivo, concluyendo hoy, lo que es el tratamiento de quimioterapia correspondiente al segundo ciclo. Mañana y pasado, seguiré con la dosis correspondiente de prednisona, pero será con pastillas y por tanto, sin necesidad de acudir al hospital. De hecho, la buena noticia, es que si no hay novedades -en forma de fatiga, fiebre...-, no tendré que volver a consulta hasta el miércoles, que será para cuando el ciclo comience su semana álgida de efectos secundarios, con lo que es probable que necesite de alguna transfusión. De modo que hasta el próximo miércoles no habrá nueva entrada en el Blog.

Lo cierto es que la analítica de hoy ha resultado sorprendente en cuanto a que mi nivel de plaquetas -estando siempre por muy debajo de los parámetros normales-, ha alcanzado cifras que no recordaba desde antes del trasplante. Sin duda es una buena señal y más si tenemos en cuenta de que hoy era como digo el tercer día con el ciclo de quimio. Tampoco las defensas han descendido en exceso y lo único que he tenido ha sido que infundirme una bolsa de sangre, más por precaución que por extricta necesidad, dado que el nivel de hemoglobina estaba algo más bajo de lo aconsejable en mi estado.

El día por tanto ha transcurrido entre sueros, bolsa de sangre y quimioterapia. He comido de nuevo en el hospital, comida llevada de casa, y he estado entretenido a primera hora con la clasificación de la F1, y luego con mis cosas, siempre además en buena compañía, por la mañana con mi mujer, y por la tarde con mi padre. Y ahora mientras os escribo, veo de reojo -no mucho la verdad- el partido del Mallorca Barcelona. Lo interesante será mañana con el Sporting en Bilbao. Lógicamente, y siendo honesto, no espero gran cosa, pero es fútbol, y en el fútbol a veces pasan cosas que se alejan de la lógica.

De la tarde de ayer comentaros que la pasé sin problemas. Después de cenar al final nos decantamos por la segunda temporada de Sherlock Holmes, que hace tiempo estrenaron en el canal TNT, al tiempo que en A3 emitían la primera. Las dos están compuestas por tres únicos capítulos, de una hora y media de duración cada uno. ¿Y qué deciros de la serie? Simplemente que es de lo mejor que he visto. Ya os había hablado en su día de la primera temporada y los que la habéis visto, sabéis que la trama sitúa a Scherlock y su infatigable compañero Watson, además del resto de personajes, en la Londres actual. De verdad que es para no perdérsela.

Después la noche ya fue otra historia. Seguramente por el efecto de los corticoides, no pude dormir hasta pasadas las tres de las mañanas y esta mañana a las seis ya estaba de nuevo en vela. Y no penséis que me pasé el día durmiendo en el hospital. Como os contaba antes estuve con mis cosas -mails, juegos, música, internet en general...-, y apenas sesteé media hora después de comer. Veremos esta noche si puedo dormir un poco más. Si no, tampoco pasa nada, porque los corticoides tienen eso: te hacen que parece como si te hubieras tomado diez tazas de café de un trago y para nada te sientes cansado o con falta de sueño. Pero vamos, mejor si duermo, claro. Que además recordad que hoy tenemos una hora menos, ya que a las dos habrá que adelantar los relojes a las tres. En cualquier caso yo mañana estaré sea como sea a las diez -nueva hora- delante de la tele para ver la carrera de F1. ¿Un pronóstico? Fácil: primero Hamilton, segundo Button y tercero Vettel. Tal cual saldrán en la primera vuelta salvo Vetttel, que lo veo arrebatándole la plaza a Schumi que es quien sale tercero. No veo una carrera con mayores sorpresas. En cuanto a los Ferrari, Alonso acabará entre el sexto y el octavo y Massa entre el octavo y el décimo.

Un fuerte abrazo, disfrutad de estos días de buen tiempo -yo lo haré-... "y mañana más".

viernes, 23 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Cuadragésimus Quintus)

Tá to pago (Anónimo asturiano)

Son las seis menos cuarto de la tarde de este viernes, veintitrés de marzo, cuando doy inicio al Blog, ya desde casa, donde acabo de entrar de la puerta procedente del HUCA. Hoy tocaba como sabéis día de quimio, aunque gracias a que había menos que poner, hemos acabado primero. Mañana volveremos a primera hora con lo que concluiremos lo que es la quimio, aunque durante dos días más habré de poner corticoide como para tumbar a un caballo.

Lo primero que quiero hoy es mandar mi felicitación para uno de esos que os comento en ocasiones, "amigo de siempre", de los que ya compartieron conmigo pupitre cuando allá a finales de los setenta, subíamos en autobús, con el mandilón y nuestro nombre en una tarjeta, a Contrueces en lo que era por aquel entonces Preescolar. Ahora ya no sé si se sigue llamando así. Vete a saber con tantos cambios. Pues eso, que mi felicitación para Buba -que así le quedó el mote para siempre- y de paso, para otro que él sabe.

Volviendo a mi día a día, ayer llegué muy cansado a casa, pasadas las nueve. El día en el hospital fue duro porque por la tarde me subió la fiebre, con lo que se hizo más pesado todavía. Hoy afortunadamente como os he comentado, ha sido más corto, y de momento, la fiebre me respeta. Toquemos madera.

Voy a aprovechar la tarde para ponerme al día en el mail, que lo tengo un poco abandonado y os pido disculpas a quienes me escribís y no recibís respuesta como merecéis. También me pondré con mi Blog del Sporting, que esta semana todavía no lo he escrito -aunque no haya mucho que escribir- después del partido del miércoles y no quiero que se me junte con el del domingo en Bilbao. Y luego me meteré con otro que bueno, es un poco como digo yo políticamente incorrecto, pero que tampoco es que sorprenda a los que me conocéis desde hace años. ¡Ah!, y ahora ando con otro de F1, así que como véis lo que me sobran son cosas sobre las que escribir, sin contar con que ya estoy con una nueva colección de elucubraciones o composiciones libres, pero si os soy sincero, no ando muy inspirado estas últimas semanas, así que va la cosa bastante lenta.

Por lo demás esta noche habrá que ver alguna película o comenzar como os comentaba ayer con una nueva serie. Os había hablado de Juego de Tronos, aunque también tengo grabado los tres capítulos de la serie de Sherlock Holmes correspondientes a la segunda temporada, y que me apetece bastante ver. Luego tengo Luther, Mad Men, Breaking Bad, Boardwalk Empire, 24h, Lost, True Blood, The Pacific, Eureka, Fringe,,, No sé, tendré unas veintitantas series con sus correspondientes temporadas completas cada una de ellas, así que por dónde elegir no va a ser.

Un abrazo a todos,,, "y mañana más".

jueves, 22 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quadragesimus et tertius)

Ye lo que ye (Anónimo asturiano)

Son las once de la mañana de este jueves veintidós de marzo cuando comienzo a escribir el Blog. Lo hago en esta ocasión desde una de las camas del Hospital de Día de la Unidad de Trasplante, donde a primera hora he comenzado con el tratamiento de quimio que me tendrá aquí hasta las seis o las siete de la tarde. Luego, si no hay imprevistos, me iré para casa. Mañana viernes y el sábado repetiríamos la jugada. Es un poco cansino estar tanto tiempo aquí, pero sin duda es mucho mejor que estar ingresado. Además me tratan a cuerpo de rey, así que en ese sentido mimos no me faltan.

Hemos hecho una analítica cuyos resultados son más que satisfactorios. Empiezo de este modo el segundo ciclo con cifras aceptables. El sábado la repetiremos para ver la situación después de estos primeros dias de quimio. Lógicamente comenzará todo a bajar y tendremos que volver a las transfusiones hasta que el cuerpo vuelva a producir por sí mismo, lo que normalmente ocurre transcurridos diez días.

Ayer fue uno de esos días bobos en los que uno se levanta torcido, y lo peor es que sin motivo. Te encuentras con el ánimo por los suelos, desganado y sin fuerzas. Sabes que no puedes permitirte el estropear un día de esa forma, cuando seguro que habrá otros días donde eches de menos el haber desperdiciado un día en el que estabas bien, pero es algo que no puedes controlar. Te vas autoalimentando en tu propia tristeza y te metes en un bucle en el que quedas atrapado.

Afortunadamente, por la tarde comencé a levantar la cabeza y así, poco a poco, cuando me di cuenta, volví a ser casi casi el de siempre, que tampoco es que ahora sea la alegría de la huerta ni esté de bromas todo el día, pero los que me conocéis sabéis que suelo ser moderadamente optimista y por lo general de espíritu alegre. Quizás por eso lleve tan mal cuando me noto cabizbajo.

Pero como os digo de tarde me encontré mucho mejor y ni siquiera la derrota del Sporting me afectó especialmente. Sin duda contribuyó a ello la buena compañía que tuve, pues mi enfermera particular (siempre disponible, 24 horas al día, 365 días al año), vino a ver el partido con mi mujer y conmigo. Las penas, como se suele decir, compartidas, son menos penas. Porque eso es lo que da este Sporting nuestro.

De noche, ya solos, mi mujer y yo estuvimos viendo un capitulillo de Chuck. Hoy, si nada lo impide, nos veremos el desenlace final, así que otra serie que pasa a mejor vida. A este paso entre series y libros -sigo con El Mozárabe- voy a plantearme inaugurar un nuevo blog en pla crítico literario y cinéfilo. Es broma, tranquilos.

Así que nada más que contaros. Me han pasado suero, luego el Epóxido y ahora estoy con la Ciclofosfamida. Y todavía hay otra bolsa por ahí con más mejunje. Lo tomaremos con calma y trataré de aprovechar el tiempo para que se me haga más corto. ¡Ah!, eso sí, la comida me la traerán de casa, que de la de hospital ya sabéis que quedé un tanto saturado.

De lo que no me separo por si las moscas es de mi inseparable mascarilla. Por aquí hay unos cuantos con fiebre y síntomas griposos, que toda protección es poca. Yo toco madera pero de momento libro. Menos mal que habían dicho que la gripe ya había pasado... que si no llega a pasar...

Un fuerte abrazo... "y mañana más".

martes, 20 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Alter et Quadragesimus)


In pace leones, in proelio cervi
En tiempo de paz son leones, pero en la guerra son ciervos (Tertuliano)

Son las cinco y cuarto cuando comienzo a escribir el Blog, en este martes veinte de marzo, primer día de Primavera. Acabo ahora mismo de levantarme de una larga siesta, después de haber pasado toda la mañana por el hospital.

Esta noche ha sido realmente mala. No sé si habrán sido los nervios del inicio de este segundo ciclo, pero lo cierto es que no conseguí dormir apenas nada, y cada media hora me despertaba sudoroso y entre pesadillas. Así, cuando me levanté a las ocho, tenía algo de febrícula, que al llegar al hospital, alcanzó los 37,5.

Con todo, seguimos con lo previsto, con lo que me pusieron la premedicación correspondiente, que al incluir entre ella paracetamol, sirvió para que me bajara la temperatura. Después, el antihistamínico contribuyó junto al cansancio acumulado a que me pasara toda la mañana durmiendo mientras me administraban ya el Rituximab.

Ahora no es que me encuentre mucho mejor, pero al menos no tengo febrícula. Creo que todo es cuestión de cabeza, que por lo que sea hoy me he levantado torcido como quien dice. Me ayudará a recuperarme el hecho de que mañana no tengo que ir al hospital, ya que será el jueves cuando reinicie el tratamiento con la primera sesión de quimio. Previamente haremos una analítica para ver si todo está en orden.

Intentaré ahora merendar un poco para coger fuerzas, aunque al comer tarde, no tengo demasiada hambre. Lo que no debo descuidar es la bebida, puesto que además, continuo yendo al baño con mucha frecuencia, con lo que al riesgo de que el riñón se resienta si no bebo los tres litros diarios, se añade el deshidratacíón.

En fin, que como siempre os digo hay días buenos y otros que no lo son tanto. Vamos a esperar que la tarde transcurra con tranquilidad y que mañana sea un día mucho mejor. Es un poco frustrante el que ayer estuviera tan bien y que hoy me haya encontrado con esto, pero al mismo tiempo, te da la esperanza para pensar que con la misma facilidad, como os digo, mañana pueda ser otro día de los buenos. Además juega el Sporting, así que no puedo fallar para verlo en condiciones, aunque luego a lo mejor no haya mucho que ver.

Un fuerte abrazo a todos, bienvenida la Primavera... " y mañana más".

lunes, 19 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Unus et Quadrigesimus)

Si no he sido el mejor hijo no habrá sido por no haber tenido al mejor padre


Son las tres y cuarto de la tarde de este Día del Padre, Día de San José, por tanto, diecinueve de marzo, cuando comienzo a escribir el Blog. Lo hago mientras por la radio comentan en tertulia lo sucedido el pasado sábado en el partido que jugó el Sporting en Granada. Poca historia que contar, la verdad.

Acabo de llegar de disfrutar de una comida en familia, celebrando el Día del Padre, y en cuanto acabe me echaré a descansar un rato, que esta mañana tocó madrugar para acudir al hospital.

Allí la jornada fue bastante productiva desde el punto de vista de que por una parte la analítica muestra que sigo recuperándome, con lo que el fin de semana ha sido positivo en ese sentido, y por otro lado, hemos confirmado en consecuencia que mañana iniciaremos el segundo ciclo de R-CHOEP. El programa contempla que mañana empezaré con la R, o sea, con el Rituximab. Luego descansaré el miércoles, para seguir el jueves, viernes y sábado con la C, la O y la E respectivamente, que son la quimioterapia propiamente dicha -cada inicial corresponde a un medicamento diverso-. Luego el sábado y el domingo concluiríamos con la P, que no es otra cosa que el corticoide, o sea, la Prednisona.

Vamos a ver qué tal llevamos el segundo ciclo y si en este caso, las molestias son algo menores que en el primero, en especial en lo referente a la mucositis y a la hematuria. De momento lo importante es que mi estado actual me permite afrontarlo con garantías, así que lo que venga luego, lo afrontaremos llegado el caso pensando en que lo superaremos de igual modo que hemos superado hasta ahora todas las trabas que se nos han puesto por delante.

Poco más que comentaros en un día tan señalado como el de hoy, y que tan buenos recuerdos me trae desde niño. Esta semana os mantendré informados de cualquier incidencia que hubiera, confiando en que no sean sino buenas noticias. En realidad no me preocupa en absoluto esta primera semana puesto que los efectos secundarios, de producirse, vienen siempre a partir de la segunda. Aprovecharé sin duda para coger todas las fuerzas posibles -y si es posible algo de peso-, ahora que mi boca está recuperada casi al cien por cien. Buena pasta, buenas legumbres, buena carne y buen pescado no me faltarán. Eso seguro. Lo de los postres no tengo ni que mencionarlo.

Para acabar ahora sí, sabéis que en los últimos post os he hablado de la situación que se ha creado a cerca del futuro incierto que acecha a la Unidad de Trasplantes. Hoy de nuevo en La Nueva España, esta vez en forma de Carta al Director, aparece la opinión de un profesional que en su día se formó en el HUCA. Creo que refleja la realidad sin ningún tipo de interés o afinidad fuera de lo estrictamente profesional.
http://mas.lne.es/cartasdeloslectores/carta/9815/futuro-trasplante-medula-osea-asturias.html

Un fuerte abrazo a todos... "y mañana más".

sábado, 17 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quadrigesimus)

You’re Marines now. You adapt. You overcome. You improvise. Let’s move!
Ahora sois marines. Os adaptáis. Os superáis. Improvisáis. ¡Movámonos!
(Clint Eastwood - El Sargento de Hierro)


Son las cinco y cuarto de este sábado diecisiete de marzo, lluvioso, cuando comienzo a escribir el Blog. Lo hago mientras con un ojo veo un partido de segunda que ya ha comenzado en esta jornada futbolera, donde el plato fuerte sin duda lo tendremos en cuarenta y cinco minutos con el partido que enfrentará al Sporting frente al Granada.

La mañana comenzó muy temprano. A las siete estaba en pie viendo la clasificación de la F1 donde se hicieron realidad mis peores augurios en cuanto a que Ferrari este año tampoco luchará por el título. Con los dos Ferrari fuera de la Q3 me cogí el petate y me fui a buscar a mi padre para irnos a Oviedo donde hoy tenía la última sesión con el antiviral.

Llegamos así a las ocho y media. Fue en esta ocasión todo muy rápido. Además, después de la analítica correspondiente y mientras me pasaba el suero me quedé plácidamente dormido, así que la hora y medio que tarda el suero en pasar se me hizo relativamente corta. Luego, llegó la hora del antiviral, otras dos horas, que tampoco se me hicieron muy pesadas. Aproveché para contestar algunos correos y para escuchar algo de música.

La doctora que me atiende vino a verme para comentarme las cifras y podemos decir que están mucho mejor que a inicios de semana. Las defensas han aumentado de forma considerable, las plaquetas no es que estén para echar cohetes, pero se mantienen en unas cifras aceptables, mientras que en este caso es la hemoglobina la que más remolona está, aunque seguramente con la inyección de EPO que hemos puesto ayudaremos a que pegue un tirón hacia arriba.

La verdad es que las sensaciones son buenas y ahora sólo hay que esperar al lunes para ver cómo sigue todo y tomar ya la decisión de iniciar si procede el segundo ciclo. Creo que ahora sí estoy listo para ello. Y si no, como dice el lema con el que he dado inicio al post hoy, improvisaremos, y como siempre, nos superaremos.

Hoy no quiero dejar de mencionar una noticia que aparece en La Nueva España y que alguno de vosotros habréis recibido ya, bien a través del Facebook, o bien por email. Se trata del supuesto acoso al que estaría siendo sometido el jefe de sección de la Unidad de Trasplante por parte de otros miembros del HUCA. Es algo realmente mezquino y que no admite calificativos. Puedo aseguraros que mi relación con el Dr. Vallejo ha sido siempre óptima y no tengo más que palabras de alabanza para una persona que nunca ha dejado en un segundo lugar a sus pacientes, sino que para él son su máxima prioridad. El otro día que estuve tan machacado, y que me dejaron ingresado durante casi toda la jornada, él estaba de guardia por la tarde, y vino nada menos que cuatro veces a ver qué tal iba. Y no tenía motivo alguno para hacerlo. Ese espíritu de empatía con el paciente ha sabido transmitirlo a todo su equipo, de modo que todos los profesionales que conforman ahora mismo la Unidad de Trasplantes son como una segunda familia que tienes y en la confías con los ojos cerrados. Cualquier cambio que pudiera realizarse en ella, y más basándose en envidias, rencores o intereses políticos merece ser denunciado, y como tal, aquí quiero dejarlo patente.

http://www.lne.es/sociedad-cultura/2012/03/17/colectivo-sanitario-denuncia-acoso-hematologo-huca/1215428.html

Ahora os dejo. Me acabo de preparar una buena infusión, que no puedo descuidar el beber mis tres litros diarios, aunque también hoy el riñón estaba mejor. La boca, ya bastante restablecida, ayuda lo suyo a que pueda ingerir con mayor facilidad tanto líquidos como sólidos.

Disfrutad de lo que queda de fin de semana. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

viernes, 16 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Nonus et Tricesimus)

Every man dies, not every man really lives.
Todo el mundo muere, pero no todo el mundo vive realmente (William Ross Wallace)


Son las doce y cuarto de este viernes, dieciséis de Marzo, cuando comienzo a escribir este Blog. En realidad no tenía pensado escribir nada hoy, dado que es mañana cuando tengo que volver por el hospital, pero al final sencillamente me apetecía charlar un rato con vosotros, así que me he puesto a ello.

Hace tiempo además que no escribo un post de esos que hablan un poco de todo y mucho de nada. Así por ejemplo comenzaré diciendo que ahora mismo me pilláis viendo Eurosport -ya sabéis, mi canal favorito-, concretamente su segundo canal. Cualquier deporte es bueno para pasar entretenido la mañana.

Esta noche dormí bastante bien. De hecho, después de que marchó Mónica a trabajar, todavía aguanté casi una hora metido en la cama, algo muy raro para mí, pero se ve que lo necesitaba. Después, un buen desayuno y a caminar media hora en la cinta.

He estado además ordenando un montón de cosas que tenía pendientes, de esas que vas dejando para otro día, y cuando te das cuenta, tienes tal montón de papeles que no sabes ni por dónde empezar.

Ahora en nada, me iré con mi padre a hacer unos recados y después probablemente suba a comer a Quintes. Me apetece, y eso que el día no está muy allá, pero bueno, salir de casa seguro que me viene bien.

Esta madrugada para los más despistados, recordaros que ha comenzado la F1. Para este año no espero grandes cosas de Ferrari. Me parece que han vuelto a equivocarse en el desarrollo del monoplaza, por lo que sin duda, el favorito número uno volverá a ser Vettel. Un escalón por detrás situaría a Hamilton y Button con sus McLaren, junto con Webber y el otro RedBull, y por detrás estarían ya Ferrari, Mercedes... sin olvidarnos de los Toro Rosso y mucha atención a los Lotus, que con Kimi Raikkonen de vuelta a los circuitos, podrían dar alguna sorpresa. Los primeros libres no han dicho gran cosa, pues han sido bajo lluvia, así que habrá que esperar a la clasificación de mañana, a las 7:00 por A3, para ver la realidad de cada escudería.

Y nada, que yo hoy me encuentro realmente recuperado. Apenas tengo molestias ya en la boca y bueno, aunque mantengo alguna decimilla, se llevan bastante bien. Mañana como os decía tengo que volver por el hospital donde veremos cómo están las cifras y acabaremos de una vez por todas con el tratamiento contra el CMV. Espero que de una vez por todas nos hayamos despedido de él. Mi riñón lo agradecerá sobremanera. Luego el lunes tendré que volver a la consulta donde decidiremos en función de mis condiciones si procede o no empezar con el segundo ciclo. Hoy diría que sí.

Os doy una vez más las gracias por estar siempre a mi lado en los momentos más complicados. Como veis vuestros mensajes son gasolina pura para mi cuerpo y mi cabeza. Os deseo un muy feliz fin de semana y quiero mandar además un especial saludo a mis amigos de Valencia que estarán disfrutando al máximo de las Fallas. Prometo estar con vosotros en próximos años brindando con Agua de Valencia y poniendo petardos en todas las esquinas. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

jueves, 15 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Octavus et Tricesimus)

Son las tres y media de este jueves quince de marzo cuando doy comienzo al Blog. Lo hago desde una de las dos camas del Hospital de día de la unidad de trasplantes, donde hoy tenía tratamiento y consulta, pero donde todavía a estas horas sigo debido a que esta mañana al llegar sufrí un episodio de escalofríos y tiritona con lo que después de tomarme los cultivos de rigor, me tienen en observación. A estas horas no tengo ni idea de cuánto tiempo más tendré que estar aquí, y ni tan siquiera sé si esta noche dormiré en casa.

La analítica en principio está bien. De hecho mis cifras incluso han mejorado, pero es evidente que hay algo que me está afectando de algún modo para provocarme esas subidas de temperatura puntuales.

Hemos puesto suero, paracetamol, antibiótico y el antiviral, y ahora sigo con más suero a la espera que me digan algo. Esto se hace realmente insoportable. Llega un momento a partir del cual los segundos se transforman en minutos y los minutos en horas.

Siempre he tratado de ser sincero y claro, aunque algunas veces quizás os haya edulcorado un poco la información. Pero lo cierto es que estos días están resultando especialmente duros a nivel psicológico. Supongo que el cerebro, como cualquier otro órgano del cuerpo, acaba por fatigarse, y el mío en este caso, si ni lo está ya, se encuentra muy próximo a ello.

La semana que viene debería empezar con el segundo ciclo, pero vistas cómo están las cosas no sé en qué acabará todo. Si os soy sincero creo que he perdido en parte la confianza de que con estos ciclos vayamos a lograr acabar con la enfermedad. Son sensaciones. Puede que logremos retenerla por un tiempo, pero luego... Estos pensamientos me estresan y agobian de forma permanente. Necesitaría un tiempo muerto, como en el deporte, pero no puedo pedirlo. Así que sé lo que tengo que hacer y lo haré.

Voy a ver si consigo que me traigan algo para comer, que llevo sin meter nada en el estómago desde el desayuno. Y tengo que coger fuerzas que si no me dejan aquí fijo.

Espero dormir esta noche en mi cama. Con este deseo me despido de vosotros. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

martes, 13 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Septimum et Tricesimus)

ἀλλ' οὐχ ὁμοίως ῥᾴδιον ἰδεῖν τό τε τῆς ψυχῆς κάλλος καὶ τὸ τοῦ σώματος
No es igual de fácil ver la belleza del alma como la del cuerpo (Aristóteles)


Son las seis menos cuarto de este martes, trece de marzo, Día Mundial de Riñón, cuando comienzo a escribir el Blog. Curiosa celebración. Por lo que se refiere a mi riñón sigue un tanto desbocado en su valores como consecuencia del Foscavir. Afortunadamente el tratamiento antiviral lo concluiremos si no hay novedad este sábado.

Me acabo no hace ni media hora de levantar de la siesta después de haber pasado toda la mañana en el hospital. Me siento realmente cansado y sin ganas de hacer nada, así que hoy me he dado permiso a mí mismo para saltarme mi cita con el master.

La mañana se ha hecho más larga de lo necesario debido a algunos retrasos en Farmacia. Ese tipo de situaciones, y aun llevando ya tanto tiempo yendo al hospital, siguen alterándome más de lo que debiera, pero no puedo evitarlo. No acabo de entender que se produzcan deficiencias en cosas tan sencillas. Seguramente para una persona normal no significarán nada, pero para quien se tira cada dos días, seis o siete horas en el hospital, el que un medicamento no esté listo porque se haya malinterpretado una orden, y que todo se retrase por ello una hora y media, es algo que cabrea. A mí por lo menos. Será que cada vez tengo menos aguante. Menos mal que las personas de la Unidad de Trasplantes hacen que esa espera sea en parte menos dura. En fin, supongo que al final si hablas con Farmacia te dirán que están saturados. Todo el mundo tiene excusas para todo. Y no digo que no sean ciertas. Pero no estaría demás alguna vez acordarse de quién sufre las consecuencias.

Dejando a un lado temas administrativos, deciros que mis valores hematológicos han caído en parte, por lo que hemos necesitado poner una bolsa de plaquetas. Es probable además que el jueves recurramos a una de sangre para ir preparándonos para el siguiente ciclo, que si nada lo impide, lo comenzaríamos el lunes o el martes de la semana que viene. Dependerá en parte de cómo evolucione la mucositis que todavía me tiene la boca bastante tocada.

Ahora, quienes sean un poco aprensivos que salten al siguiente párrafo. Para los que sigáis leyendo, comentaros que resulta casi increíble, pero hoy justo después de comer, al echarme a dormir, comencé a toser hasta que conseguí expulsar un enorme coágulo de sangre, el mayor que jamás hubiera espectorado, resto todavía de la famosa sangría que me hicieron con la biopsia pulmonar. Después de más de un mes se ve que todavía tengo coágulos por ahí dispersos, y de vez en cuando, alguno logra ser expulsado, que por el tracto respiratorio, seguro que no hacen ningún bien.

Pasando a algo menos sangriento, pero que también tiene que ver con la sangre, señalar que la hematuria lleva un par de días dándome tregua, así que cruzaremos los dedos, pero parece que el tema finalmente se ha solucionado.

Por lo que se refiere a la febrícula, sigo teniendo décimas, aunque en los últimos días no me he acercado a los 38. Lo que sí noto cada vez más es un cierto hormigueo en los dedos, tanto de las manos como de los pies. Es algo típico de la enfermedad, y que sin ser doloroso, sí que te limita a veces un poco en cosas básicas como por ejemplo pasar la hoja de un libro.

Hablando precisamente de libros, y entrando en la sección de variedades, deciros que ayer finalicé el libro Tela de Juicio, un auténtico tostón que sólo mi neciura hizo que no lo dejara sin acabar. Pero es algo que nunca he hecho, el no terminar un libro una vez empezado, y no iba a ser esta la primera vez que klo hiciera. De todos modos, para quitarme el mal sabor de boca, he empezado inmediatamente con otro: El Mozárabe. Ya os iré contando.

Y nada más por hoy. La próxima cita como os he dicho es el jueves. A ver si para ese día me encuentro algo mejor y os puedo contar más cosas. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

domingo, 11 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Sextus e Tricesimus)

Φύσει μέν ἐστιν ἄνθρωπος ζῷον πολιτικόν
El hombre es un animal político por naturaleza (Aristóteles)


Son las seis en punto de este domingo once de marzo, día en el que recordamos con respeto y afecto a todas las víctimas del mayor atentado cometido en nuestro país, cuando comienzo a escribir el Blog.

Esta mañana como sabíais me tocaba pasar por Oviedo para seguir con el tratamiento con el Foscavir para ver si acabamos de una vez por todas con el CMV. Se hizo un poco raro lo de madrugar un domingo para ir al hospital, pero bueno, en realidad luego fue todo bastante llevadero porque entre lo que estuve durmiendo en la cama del Hospital de Día, y que todo estaba perfectamente preparado, a la una y cuarto estaba ya en Quintes.

La única pega que tuve esta mañana es que volví a levantarme con febrícula, que alcanzó los 37,7. Aparte de eso, continuo con las habituales molestias en la boca que no acaban de solucionarse y con la hematuria. Pero por lo demás no me puedo quejar.

Hoy me ha visto en consulta el Jefe de la Unidad de Trasplantes, el Dr. Vallejo. Tiene mérito que alguien que es el jefe continue haciendo sus guardias como uno más. Lo normal es que cuando los médicos alcanzan un cierto estatus lo primero que hagan en librarse de las latosas guardias, no digamos ya las de los fines de semana. Para Asturias, es un orgullo poder contar con una Unidad de Trasplantes de Médula al nivel de la que hay en Madrid, Barcelona, Salamanca o Valencia, con un equipo de profesionales de calidad excepcional e intachable tanto en lo profesional como en lo humano. Y todo ello logrado en apenas cuatro años desde que el Dr. Vallejo se hizo cargo de la sección. Antes, lo del trasplante de médula en esta tierra era ciencia ficción. El año pasado, fue uno de los tres servicios que más procedimientos de este tipo realizó en España. Se comenzó en su día con los trasplantes autólogos, luego los alogénicos, más tarde los no emparentados, y se ha llegado también al trasplante de médula en niños.

De mi analítica de hoy lo más positivo es que las defensas se mantienen en un más que satisfactorio nivel. La hemoglobina no ha descendido, y las plaquetas, si bien se han visto mermadas en parte por la febrícula, no han bajado tanto como otras veces lo que ha hecho innecesario el que tuvieran que infundirme bolsa alguna. Es la primera vez que esto sucede en los últimos quince días, donde como poco, necesitaba una bolsa cada cuarenta y ocho horas.

Hemos hablado también sobre la fecha para comenzar el siguiente ciclo, y me ha comentado que vamos a esperar una semana más, pero que eso no implica nada negativo en el sentido de que el tratamiento pueda ser menos efectivo o que la enfermedad pudiera aprovechar para desarrollarse. De todos modos, como el martes que viene vuelvo a tener analítica y consulta, lo iremos viendo.

Así que como siempre os digo, hasta esa nueva cita, lo que me toca es "desintoxicarme" de tanto hospital, disfrutar en la medida de lo posible de una vida normal y aprovechar para coger fuerzas. Hace mucho que no os comento nada de mi peso, pero es que sigue totalmente estable en los 68 kilos. Y mira que por comida no es.

Lo que ya he perdido completamente ha sido el pelo. Me ha dado un poco de pena porque volvía a tener el pelo como a mí me gusta, larguito, pero bueno, cambiamos de look de nuevo una temporada, que además ahora viene el buen tiempo, y ya volveremos a los rizos para el otoño. En serio, que lo que menos me importa es el pelo. En realidad es muy cómodo. Menos gomina que gasto y más rápido que me seca...

Bueno, nada más por hoy. Que tengáis una muy buena semana,,, "y mañana más".

viernes, 9 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quintus et Tricesimus)

Al fin y al cabo, mañana será otro día
(Vivien Leigh - Lo que el viento se llevó)


Son las dos menos cuarto de este viernes, soleado pero fresco, nueve de marzo. Acabo de llegar del hospital donde he transcurrido toda la mañana. No puedo quejarme porque hoy ha ido todo muy ágil y de este modo, estoy ya en casa cuando por lo general, hasta las dos y media o tres no suelo llegar.

Esta mañana me he vuelto a levantar con algo de fiebre. Parece que se repite el hecho de que el día que tomo la dosis baja de corticoide, a la mañana siguiente me levanto con la reserva. Hoy, que me toca la dosis alta, seguro que pasaré mucho mejor el día y mañana me levantaré sin apenas fiebre. Al final uno acaba por acostumbrarse. Además, todas las pruebas hechas hasta el momento descartan cualquier tipo de infección, por lo que en caso de necesidad puedo tirar de paracetamol.

La analítica de hoy ha vuelto a poner de manifiesto que las plaquetas son las que más sufren con estas fiebres, puesto que nuevamente he necesitado de una transfusión. Con ella además ayudaremos a que disminuya la hematuria, que si bien ayer parecía controlada, hoy ha vuelto a acentuarse.

Por lo demás, es de destacar la subida de defensas que he experimentado, y eso que llevo sin poner inyecciones de Neupogen desde hace un par de días. En ese sentido estoy contento porque me permitirá poder salir un poco de casa este fin de semana. En lo que se refiere a la hemoglobina, y a pesar de lo que pueda estar perdiendo por la orina, se mantiene en valores estables.

Con todo, de momento no tenemos fecha prevista para un nuevo ciclo. Prefieren que me recupere un poco más antes de volver a la carga. Por una parte me quedo más tranquilo, porque era algo que me estaba preocupando estos últimos días, al comprobar que tanto la mucositis como el resto de efectos secundarios de la quimio todavía no habían remitido ni mucho menos, por lo que no me sentía en condiciones de meterme otro chute a corto plazo. Lo más probable es que dejemos correr una semana más.

Ahora lo que tengo que hacer es intentar moverme ya un poco más hoy y mañana, porque el domingo me toca volver al hospital para el tratamiento del antiviral. Ya véis que no libro ni los fines de semana.

Y nada más; os dejo que voy a ver si me pongo a comer, que aunque parezca increíble lo de estar tantas horas tirado en una cama desgasta. Hay que reponer fuerzas como siempre os digo, primero con una buena comida y después con una buena siesta.

Un fuerte abrazo a todos, feliz fin de semana,,, "y mañana más".

jueves, 8 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Quartus et tricesimus)

El silencio es el grito más fuerte
(Schopenhauer)


Son las diez en punto de este ocho de marzo, jueves, Día de la Mujer Trabajadora cuando comienzo a escribir el Blog. Así que, aunque a mí no me va mucho esto de dedicarle un día en especial a algo que en realidad merecería ser celebrado y sobre todo tenido en cuenta durante todo el año, vaya desde aquí mi más sincera celebración a las mujeres trabajadoras, empezando por mi madre.

Ayer por la noche, ya antes de la cena, comencé a sentirme bastante cansado. Y eso que como os había comentado la hemoglobina no es precisamente lo que peor está dentro de mis cifras. Después, estuvimos viendo un episodio de Chuck, aquella serie de la que habíamos visto hace tiempo las tres primeras temporadas, y que ahora hemos retomado en lo que es la cuarta y última.

Intenté leer algo antes de apagar la luz, pero prácticamente me dormí con el libro abierto sobre la cara. La noche no fue del todo mala, aunque desperté en multitud de ocasiones, de modo que a las seis decidí enchufarme ya al ordenador. Después, una vez Mónica se fue a trabajar, me volví al sobre y he dormido hasta hace apenas un cuarto de hora. Es curioso, pero estas pequeñas "siestas" me reconfortan más y me sientan mejor que las cuatro o cinco horas que puedo dormir por la noche.

Hoy la verdad es que se hace un poco raro no tener que ir al Hospital. De momento visto como me encuentro esta mañana no parece que vaya a ser necesario. La hematuria parece controlada lo mismo que la fiebre. Nos tocaba además colocar el parche de Fentalino, un agonista opioide utilizado en analgesia y anestesia, de gran potencia a la hora de combatir el dolor. Es exactamente el mismo compuesto que llevan los chupachups de los que os hablé para aliviar el dolor de la mucositis.

Lo que hoy no voy a poner es Neupogen para las defensas. Ayer tenía una cifra aceptable y dado que mañana vuelvo por la consulta, vamos a ver si mi cuerpo por sí mismo ya es capaz de mantenerlas sin necesidad de apoyos externos.

Al final, y dado, que el pelo comenzaba a caerme en exceso, después de un par de cortes intermedios, he alcanzado ya el corte definitivo, estilo marine, sin duda el más cómodo para no ir dejando por ahí pelos como si fuera un gato persa.

Para lo que queda de día tengo previstos un par de textos a escribir y proseguir con la tercera parte del máster, que espero que no sea tan infumable como la segunda que ayer de tarde acabé.

Por supuesto habrá tiempo para el fútbol, hoy con la Europa League. E incluso ya veremos si me echo a caminar un poco en la cinta, que parte de la debilidad que siento proviene sin duda de la inactividad en la que llevo inmerso casi tres semanas.

Nada más que contaros por este jueves. En nada ya tenemos otro fin de semana con nosotros. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

miércoles, 7 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Tertius et Tricesimus)

Lo que hacemos en la vida tiene su eco en la eternidad
(Máximo Décimo Meridio - El Gladiador)


Son las cinco menos diez de este miércoles siete de marzo cuando comienzo a escribir el Blog. Afuera tenemos quince grados con predominio de nubes. Aun así la sensación térmica es inferior. Lo cierto es que ahora mismo miro por la ventana y apenas veo movimiento de gente.

Esta mañana he vuelto al HUCA y de nuevo he tenido un pequeño sobresalto al comprobar que tenía fiebre. Exactamente 38. Ni por asomo lo hubiera imaginado. Una vez tomados los cultivos pertinentes me administraron paracetamol para bajarme la temperatura y poder así proseguir tranquilamente con lo previsto, que no era sino continuar con el tratamiento de Foscavir.

En realidad, las cifras hematológicas hoy tenían mejor pinta. Tanto la hemoglobina como las defensas han subido. Éstas últimas nos interesa mucho que suban para que pueda disminuir la mucositis que sigo soportando en la boca. Por lo que se refiere las plaquetas siguen muy bajas por lo que hemos vuelto a echar mano de una bolsa para reforzarlas. La razón de que no acaben de subir es por una parte estos picos de fiebre que acaban con ellas, y por otro, la cistitis hemorrágica, que consume también un montón de ellas. Es más que probable además que la misma fiebre provenga de la cistitis, aunque esto no pueda probarse.

De modo que entre una cosa y otra cuando me fui del hospital serían las dos y media de la tarde. Comí con ganas un buen plato de pasta (cannelloni con ricotta para ser precisos) y me eché a dormir la siesta.

Ahora de tarde voy a ver si continuo con el Máster de Comercio Exterior, que lo llevo un tanto atrasado. Luego seguramente tendré nueva sesión de pelu, puesto que toca un nuevo repaso ahora que la caída de pelo se hace más que evidente. Ya habrá tiempo para que vuelvan los rizos.

En principio, y si no hay nada anormal, es decir, si no me sube de nuevo la fiebre o si la cistitis fuera a más y requiriera de plaquetas, hasta el viernes no volveré a la consulta. Luego el finde tampoco lo libraría del todo, puesto que el domingo habría de pasarme por ahí también.

¡Ah!, recordad que mañana es el Día de la Mujer Trabajadora. A ver si alguno tiene un detalle... Un fuerte abrazo... "y mañana más".

martes, 6 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Trigesimus Secundus)

Esta es una historia sencilla, pero no es fácil contarla. Como en una fábula, hay dolor. Y, como una fábula, está llena de maravillas y de felicidad. (La Vida es Bella)

Son las siete de la mañana de este martes seis de marzo, cuando comienzo a escribir el Blog. He pasado una noche de lo más tranquila, y sobre todo, con de esa tranquilidad que aporta el estar en tu propia casa, en tu habitación, sin el constante ir y venir del personal médico, que cumpliendo con sus labores, comienzan a realizar sus visitas a partir de las seis, que es cuando se toman las analíticas. Luego llegan a medirte presión, saturación en el oxígeno y temperatura; como a la media hora entran para pesarte, para poco después volver con las nuevas sábanas y pijamas. Con el cambio de cama y tú ya preparándote de mala gana para la ducha, después llega el momento de la elección del deayuno, que básicamente es o café o descafeinado, o colacao o cualquier infusión, acompañado de unas galletas tostadas o de un bollo de pan con mermelada. En total, no sabría deciros las veces que desde las seis de la mañana hasta las ocho y media o nueve que se desayuna, se abre y se cierra la puerta de la habitación. Y con ellas se abren y se cierran también los párpados en un intento desesperado por apurar los últimos minutos de sueño, si bien, todo hay que decirlo, el resto de la mañana me lo pasaba durmiendo.

Está claro que mejor cuidado que en un hospital no se está, y esto es más que evidente cuando como ocurre en la Unidad de Trasplante el personal está altamente cualificado para cualquier situación que pudiera presentarse. Pero es que casa, casa sólo hay una...

Anoche nos deleitamos Mónica y yo con una buena cena, que ya iba siendo hora después de soportar durante una semana de la dieta HUKAN. Y esto no es sino el preludio del desayuno que me voy a montar hoy y la comida y cena que tengo en mente.

Fue curioso ayer, para que os hagáis una idea de lo que tarda algo en curarse en una persona no al cien por cien, el que por la noche, tras la cena, todavía escupiera un par de buenos coágulos de aquellos que se me habián formado con la estocada en el pulmón. Se ve que por su tamaño, el proceso de reabsorción es muy lento y al final andan por ahí, por el tracto respiratorio dando la lata. Digo además que es curioso porque igual la última vez que me había pasado fue hace casi dos semanas. Pero seguro que queda alguno más por ahí.

Para el día de hoy voy a dedicarme a poner en orden algunas cosas que quedaron pendientes en estas dos últimas semanas que me he pasado casi de continuo en el hospital. Intentaré así hacer algo de cinta y rematar el segundo módulo de aquel Máster que estaba realizando. Tengo entre ceja y ceja acabarlo y así lo haré, aunque tenga que pedir una prórroga en el tiempo.

Hablando de entre ceja y ceja, comienza a caérseme de nuevo el pelo. Ya antes de este último ingreso Mónica, ¡qué mejor peluquera que ella!, me había dado un buen repaso a las melenillas que me habían salido en plan cantante de Los Chichos. Pero hoy meteremos ya máquina para dejarlo al tres o al cuatro como mucho.

El planning para esta semana ya sabéis que consiste en que tendré que ir al HUCA mañana, el viernes y el domingo, para recibir el tratamiento contra el CMV y ver además si son necesarias nuevas transfusiones.

Así que nada, besos para todos... "y mañana más"

lunes, 5 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Unus et Tricesimus)

No creas nada de lo que oigas y ni la mitad de lo que veas (Tony Soprano - Los Soprano)

Son las siete menos cuarto de este lunes cinco de marzo cuando comienzo a escribir el Blog, recién llegado del hospital donde a eso de las cinco y media me dieron el alta. Así que por supuesto la primera sensación es de alegría de volver a estar en mi burbujita particular, con mi portátil, viendo la tele y mirando por la ventana del salón para comprobar que todo sigue igual.

Tanto la noche como el día de hoy no fue del todo malo. No es que dormiera muy bien porque me pasé con febrícula todo el tiempo y despertando cada poco, pero me sentí bastante bien a pesar de todo. No obstante tenía mis dudas sobre la posibilidad que me dieran el alta puesto que por un lado, además de la febrícula, que llegó a 37,7 a mediodía, el que las defensas no hayan aumentado todo lo deseable y el que persistiera la hematuria en la orina, no eran cartas que jugaran a mi favor.

No obstante cuando vino la médico a su visita diaria me sorprendió diciéndome que con todo, si yo me encontraba con fuerzas, por su parte estaba más por darme el alta que no tenerme metido en el hospital. En realidad, los problemas que puedan surgirme aquí en casa, puedo solventarlos si no se agravan, así que por este motivo, decidí que lo mejor sería recoger el petate.

Pusimos una bolsa de plaquetas para ver si de este modo corregimos en parte la hematuria. También me infundieron una bolsa de sangre para subir la hemoglobina. Y por último, recibí la dosis diaria de Neupogen para las defensas. Así que digamos que vengo reforzado al máximo. Espero que sea suficiente para pasar el día de hoy y mañana, puesto que de ser así, hasta el miércoles no tendría que pasar por el hospital para seguir con el tratamiento contra el virus, que ahora, únicamente recibiré cada 48 horas.

A los medicamentos que ya tenía pautados hemos añadido ahora un par de antibióticos durante cinco días a modo de profilaxis, además de los famosos parches contra el dolor general y los chupachups para el dolor en particular de la boca. Por lo que se refiere a ésta, la verdad es que hoy me encuentro algo mejor, pero tengo una zona totalmente pelada que hace que cualquier cosa que esté un poco más salada de la cuenta, me abrase. Tendré que contenerme durante una temporada con el jamón.

Hablando de jamón, sin duda lo que más alegría me produce mi vuelta a casa, es volver a comer, porque lo del hospital no era normal. Todavía esta mañana me tocó un puré de lentejas con no sé qué, que aquello era para morirse. Peor le fue a Mónica, a quien además del puré, le pusieron un pescado frito que todavía estamos investigando si es de origen terrícola o extraterrestre.

Así que nada, a descansar, disfrutar de la tranquilidad de estar en casa y a olvidarme de hospitales hasta el miércoles. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

domingo, 4 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Tricesimus)

Yo creo en mi familia. Creo en ti y en los hijos que podamos tener. No confío en la protección de la sociedad, y no tengo intención de poner mi destino en manos de unos cuantos tipos cuyo único mérito reside en habérselas ingeniado para conseguir los votos de la gente

(Michael Corleone - El Padrino II)


Son las diez y media de este domingo, cuatro de marzo, que tras recibirnos con alguns lluvias, ahora parece querer dedicarnos las caricias de un sol que cada vez brilla con más fuerza.

Nueva noche en Hospital y aunque estaba bastante tocado por la dichosa fiebre y todo en general, conseguí dormir más o menos cinco horas. Tampoco es que en casa durmiera mucho más.

La tarde sí que la pasé peor y tuvieron que darme un Nolotil para calmarme el dolor, fundamentalmente el de la boca por mucositis. Luego, ya durane la madrugada, me tomé unos de eso chupachups que os había comnetado hace poco y que son como un sucedáneo de la morfina. Entre eso y lo parches también conra el dolor que ponemos cada 3 días, debería estar como unas castañuelas, pero ni mucho menos. ¡Qué más quisiera! No quiero ni pensar en cómo estaría sin ellas.

No obstante, al acabar el día no estaba del todo mal, aunque alcanzara los 37,8. Aun así, aquí por puro protocolo y evitar enmascarar una infección, hasta que pasas de 38 no te dan paracetamol. Así que hay veces que casi llegas a desear que ya puestos, te suba ese par décimas para poder tomarlo y en una hora estar como nuevo. No sé por qué me acordé ahora de las revisiones en la Universidad en las que llegabas con 3,3 por ejemplo y tenías que pelar por ese 3,5 que te permitiera intentar compensarlo con el seguno parcial. ¡Puf!, aquello sí que era Economía Imganitiva. Porque teníais que ver lo que sudábamos por aquellas dos decimas de nada.

Por lo que se refiere a esta mañana, la llevo bien. Pocos dolores salvo lo de la boca. En cuanto a las cifras no tengo todavía los datos encima de la mesa (esto suena a discurso de un político cuando no tiene ni idea de lo que le están preguntando).

Lo que sigue ahí es la cistitis. Ayer apenas experimenté hematuria, pero mi gozo en un pozo: esta mañana ha vuelto a aparecer y con más intensidad. Probalemente por ello tenga que poner más plaquetas, a ver si conseguimos que esas paredes de la vejiga, tan delicadas, dejen sangrar, para lo cual el tener un buen nivel de plaquetas es primordial. De todos modos no está siendo ni de lejos como la que sufrí durante el segundo traplante. Es cuestión como digo de que suban las cifras y todo se solucionará.

Para la tarde, Mónica y yo, no tenemos nada mejor previsto que ver los partidos de GolTV para entrenernos, aunque bueno, casi siempre los miramos de soslayo y preferimos estar charlando. Ayer lo del Sporting fue una pena, porque cuando se logró lo más complicado, que era empatar, muchos fuimos los que por un momento soñamos con algo grande. No pudo ser, y ahora, el próximo partido frente al Sevilla pasa por ser nuestra última oportunidad.

Así que lo dicho, mañana es probable que me suelten,,, pero tal vez no, dependiendo de que no haga fiebre y que las plaquetas y neutrófilos -sobre odo estos últimos- hagan que la médula trabajen a destajo para aumentar su número. Si al final, como me da que va a ser, tuviera que quedarme más tiempo, tendrían que trasladarme a una nueva suite, pues ésta ya está reservada para esa fecha para un trasplante. Supongo que me llevarían a la planta de Oncología, aunque por supuesto seguiría recibiendo las visitas diarias de los médicos de la Unidad De Trasplantes e igualmente permanecería aislado. De momento mi intención es no complicarles la logística, cama para aquí, cama para allá... de modo que el lunes lo ideal para todos sería que pudiera alojarme en la mejor suite del mundo: mi casa.

Un fuerte abrazo y disfrutad del domingo!!!! Y como siempre: "y mañana más..."

sábado, 3 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Vicesimus nonus)

Amistad y dinero...agua y aceite (Michael Corleone - El Padrino)

Son las dos y media de este sábado tres de marzo, cuando comienzo a escribir el Blog. Empezaré diciendo que esta noche ha sido muy mala. Prácticamente no pegué ojo por los diversos dolores que os llevo comentando en estos últimos posts. Ahora mismo lo que más me da fastidio son las llagas que tengo por la boca a causa de la mucositis. Me cuesta mucho comer, aunque de momento no es que haya perdido del todo el apetito.

La fiebre sigue rondando. Lo mismo estoy en 36,5 como de repente me sube hasta rozar los 38. Es la dichosa fiebre la que me deja molido y fuera de combate.

Otro de los problemas que me han aparecido, y que reconocí nada más percibí los síntomas, es un prurito que me afecta a todo el cuerpo. Es un picor inaguantable para el que me están dando antihistamínicos, dado que no deja de ser una reacción alérgica. El truco es muy sencillo a la par que complicado: no rascarse.

Por otra parte, tal y como me esperaba, la cistitis provocada por la quimio, ha degenerado en hemorrágica, con lo que va a ser de nuevo otro de los caballos de batalla si quiero volver a casa, junto con la ausencia de fiebre y el aumento de las defensas.

Precisamente, referido a las cifras, además de las defensas, han vuelto a bajar las plaquetas, por lo que esta mañana hemos puesto una nueva bolsa. En nada me pincharán una inyección de defensas.

Ahora, mientras os escribo, me está pasando el Foscavir. Hoy empiezo con las dosis de mantenimiento. Básicamente consiste en que la dosis es menor y que en lugar de ponerlo todos los días, lo haremos un día sí y un día no.

Estos días me está costando mucho concentrarme para escribir. Supongo que tendrán que ver los parches contra el dolor, que siendo un sucedáneo de la morfina, te deja igualmente un tanto atontado. No sé, imagino que estarán funcionando, porque ya sería de guasa que experimentara sus efectos secundarios, y sin embargo, los que nos interesan -disminución del dolor- no lo hicieran.

Por supuesto del alta ni hablamos. El lunes era la fecha prevista pero me huelo que vamos a irnos más allá. No quiero pensar ahora demasiado en ello porque lo mismo mañana experimento una mejoría espectacular. En fin, quedaremos lo que haga falta.

Para esta tarde por supuesto no me perderé el partido del Sporting. ¿Contra quién jugaba?¡Ah, es verdad!, contra el Barcelona. Pues nada, que se preparen los catalanes.

Bueno, os dejo por hoy. A ver si sigo todo el día y la noche como ahora me encuentro. Un fuerte abrazo... "y mañana más".

viernes, 2 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Vicesimus Octavus)

El hombre más poderoso es el que se domina a sí mismo. (Séneca)

Son las cinco de la tarde de este viernes dos de marzo cuando comienzo a escribir el Blog. Esta noche he vuelto a dormir a trompicones. Me levanté de este modo a las siete con un fuerte dolor de cabeza que todavía a estas horas me dura. Aparte de eso, sigo con las mismas molestias que en días anteriores. En general diría que hasta después de la comida, he tenido no de esos días grises.

La mucositis parece querer darme un ligero respiro, aunque por otra parte el tema de la orina parece haber empeorado, de forma que ya se perciben visualmente restos de sangre en ella. Sigo también sin sufrir fiebre, algo muy importante de cara a mi alta. Eso, y el que suban las defensas que siguen por los suelos a pesar de las inyecciones de Neupogen. Las plaquetas sin embargo gracias a la bolsa que pusimos ayer, se han puesto a un buen nivel, lo mismo que la hemoglobina.

Ahora vamos a intentar pasar la tarde con la mayor tranquilidad posible. Estoy ahora mismo que me caigo de sueño, así que no me alargo más, que corro serio riesgo de pegar un cabezazo contra el iPad. Un fuerte abrazo... "y mañana más"

jueves, 1 de marzo de 2012

Génesis MMXII (Vicesimus septus)

No se fracasa hasta que no se deja de intentar
(Florence Griffith)

Son las dos y media de la tarde, de este primero de marzo, cuando comienzo a escribir el Blog. Me hubiera gustado hacerlo como en los últimos días, desde el sofá de mi casa, pero lamentablemente lo estoy redactando desde la 540 de la Unidad de Trasplante, a donde que de noche me acerqué por fiebre elevada, y donde han decidido de nuevo dejarme ingresado. Curioso, la 540... La misma habitación que ocupé las cuatro semanas que duró el primer trasplante. ¿Vuelta el inicio? ¿Se cierra un círculo?

De momento van a intentar controlarme la fiebre mientras buscan la causa de la misma. Lógicamente sólo hay dos opciones: una infección o un empeoramiento en los linfomas que estamos intentando destruir.

La previsión es que me pase aquí por lo menos hasta el lunes, pero nunca se sabe. Me siento muy cansado y falto de fuerzas a causa de la fiebre, que ha traído consigo un descenso acusado de las cifras hematólogicas. Para esta tarde tengo programadas dos bolsas de sangre y una de plaquetas, además de la correspondiente inyección de Neupogen para las defensas.

Por otra parte, quizás lo que más me resulta molesto es el que sigo teniendo que levantarme cada quince minutos o media hora a lo sumo al baño. Y cada vez se percibe más presencia de sangre en la orina, lo que hace que sea muy doloroso. Pero contra esto, no hay nada que se pueda hacer. Sólo esperar que los antibióticos hagan su efecto.

Y nada más. No estoy para muchas florituras. Un fuerte abrazo... "y mañana más"