Día LXXII

Son las once y diez de este jueves treinta de diciembre, penúltimo día del año, cuando comienzo a escribir el Blog. El día lo tenemos más o menos como el de ayer: nublado y con alguna llovizna esporádica, pero las temperaturas siguen en unos valores aceptables, y eso se nota sobre todo cuando te toca salir a primera hora a la calle, como fue hoy mi caso.

De hecho a las ocho y cuarto ya estaba en Cabueñes con el brazo puesto para la correspondiente extracción de sangre. En realidad hoy todo fue rapidísimo: los análisis llegaron apenas media hora después y a las nueve ya estaba dentro de la consulta.

Lo primero y más importante de las noticias recibidas hoy es que desde Farmacia hemos recibido la aprobación para que este próximo lunes podamos comenzar con el tratamiento nuevo. Como os había comentado, no se trata de quimioterapia -aunque a veces pueda combinarse con ésta-, sino de un medicamento, concretamente un anticuerpo monoclonal que lo que hace básicamente es cargarse absolutamente a todos los linfocitos. La principal indicación de este medicamento es el tratamiento de leucemias linfocíticas crónicas de tipo B, aunque también se está utilizando con buenos resultados en linfomas no Hodgkin de células B. En linfomas de células T como el mío, no se ha utilizado tanto, sencillamente porque hay muchos menos casos, pero en principio al destruir todos los linfocitos, sean de tipo B o T, debería funcionar. Funcionará.

Como cualquier medicamento tiene efectos secundarios que hay que asumir aunque algunos de ellos podrían representar complicaciones graves en forma de infecciones virales por ejemplo. Pero es el riesgo que hay que correr. No obstante hay como es lógico una premedicación previa que busca minimizar estos riesgos. Además la forma de administración es progresiva, de modo que empezaremos con una dosis mínima para ir incrementándola cada semana si la tolero sin problemas. Transcurridas las cuatro primeras semanas y si no hubiera habido complicaciones, sería entonces cuando recibiría tres dosis semanales durante otras cuatro semanas. Después de éstas tocaría la revisión correspondiente para evaluar el resultado del tratamiento, aunque también cabría la posibilidad de que antes de eso se viera ya una evolución muy favorable que pudiera incluso hacer plantearse el ingreso inmediato en la unidad de trasplantes. De momento vamos a empezar el lunes y luego ya se verá. Tampoco nos anticipemos a los hechos.

Por lo que se refiere a los análisis, no están nada mal. La hemoglobina se mantiene, las defensas lo mismo –y eso que llevo tiempo sin ponerme inyecciones- y las plaquetas incluso han subido otro poquito. Todo esto sumado sigue mostrando que a priori la médula, aunque con dificultad, sigue trabajando. Si a eso añadimos el hecho de que no he tenido fiebre –ni siquiera febrícula- en las últimas semanas, podemos afirmar que si bien la enfermedad está ahí, y eso es innegable, por lo menos mi cuerpo la está soportando bastante bien.

Así que visto lo visto mañana podremos celebrar de nuevo la Nochevieja en mi casa. Ahora lo que toca es elegir el menú aunque ya tengo algunas ideas en mente. Lo que tengo ya decidido es el vino y el champagne para la ocasión, que hay que recibir al nuevo año como se merece, porque de lo que estoy seguro es de que será un gran año para mí.

Y por hoy nada más, que me imagino que también estaréis con cantidad de cosas pendientes por hacer. Alguno igual hasta está adelantando el tema de Reyes, ¡que menudos quebraderos de cabeza que trae siempre! Un fuerte abrazo a todos…“y mañana más”.