Extra Once

Son las cinco y cuarto de este martes diecinueve de septiembre. Os escribo este Blog extra desde una habitación del Hospital de Cabueñes donde ingresé el sábado por la tarde debido a unas fiebres muy altas. Tras las pertinentes pruebas analíticas se determinó que era necesario que quedara ingresado puesto que los valores hematológicos que presentaba hacían del todo necesario que estuviera bajo control médico y aislado. De este modo la habitación en la que me encuentro, es de acceso restringido a las visitas, y como ocurría en Oviedo, quienes entran –sólo visitas indispensables y por corto espacio de tiempo- ha de hacerlo con máscara, bata y guantes. El motivo son las defensas que una vez más las tengo muy bajas. Además la hemoglobina ha caído también considerablemente, lo mismo que las plaquetas, lo que no hacía sino reforzar la explicación de una recaída que hoy se ha confirmado definitivamente con los primeros resultados de la biopsia y con el escáner que he hecho esta mañana y que muestra de nuevo que tanto mi bazo como mi hígado se encuentran inflamados por la enfermedad. Afortunadamente han permitido que mi mujer se quede al menos estos primeros días de ingreso a dormir conmigo. Para mí sigue siendo mi principal fuente de ayuda y apoyo. Sin ella creo que esto ya sería imposible de sobrellevar.

Ahora mismo me encuentro algo más tranquilo y mucho mejor de la fiebre que han controlado a base de paracetamol. Además han empezado ya desde el mismo sábado administrarme antibiótico intravenoso. Además estoy recibiendo transfusiones de sangre y esta misma tarde comenzarán también con las plaquetas, todo ello para subir los valores sanguíneos para poder afrontar con más garantías la quimioterapia que mañana habré de comenzar. De igual manera me están volviendo a inyectar Neupogen para que se recuperen las defensas.

La verdad es que el sábado y aún hoy estaba muy abatido y desmoralizado. Sabía que existía esta posibilidad; creo que en realidad yo era el que menos dudas tenía sobre la complejidad de lo que estábamos llevando a cabo, pero a medida que íbamos cumpliendo los pasos y sobre todo, ya después del trasplante, a medida que iba recuperando mi vida normal, sentía que de verdad lo habíamos conseguido. Lo único que pedía era al menos unos meses, un año, para disfrutar después de todo el sufrimiento con el que hemos tenido que bregar durante los meses anteriores. Pero la enfermedad no entiende de sentimientos y es cruel por naturaleza, y ni tan siquiera me ha permitido eso.

Es muy duro saber que tienes que empezar no ya de cero, sino desde más atrás. La situación no es nada fácil puesto que para empezar el cuerpo no está en plenas condiciones precisamente por el primer tratamiento que ha causado sus lógicos daños de los que todavía me estaba recuperando. Y si el cuerpo está afectado, la mente lo está aún más y quizás sea lo más complicado de recuperar. Sobre todo cuando no hay apenas tiempo para ello. Es ya o ya. Los médicos además me han advertido de los riesgos que puede entrañar comenzar el tratamiento en los valores actuales sanguíneos que presento. Pero sencillamente no hay otra opción.

Como digo mañana mismo comenzaremos con la quimio. Esta tarde han empezado a hidratarme con sueros para preparar el cuerpo. En esta ocasión se utilizarán medicamentos que los médicos denominan de segunda línea, es decir, no emplearemos los mismos de la primera vez puesto que a éstos el linfoma ya puede ser inmune. Estos segundos medicamentos son más fuertes si cabe que los primeros y no sabemos cómo será mi respuesta. En total pasaré al menos otros cinco días en el hospital esperando que no surjan complicaciones en forma de infecciones o sangrados por lo bajo de las defensas y plaquetas. Después, si todo fuera bien me iría para casa hasta el siguiente ciclo que podríamos hacerlo en aproximadamente un mes si mi cuerpo para entonces se ha repuesto. Lo normal es que necesite entre dos y cuatro ciclos para volver a estar en disposición de afrontar un nuevo trasplante, en este caso el alogénico, aprovechando la compatibilidad de mi hermano. Pero de eso ya hablaremos, porque por delante todavía queda mucho.

La decisión ya está tomada: lucharé hasta que tenga fuerzas para ello. No os voy a ocultar que he estado a punto de arrojar la toalla, de dejarme ir. Pero no puedo hacerlo por toda la gente que tanto me quiere. Se lo debo a ellos. Y por ellos lo haré. Empieza de nuevo la lucha.

Así que miradlo por el lado bueno: tendréis nuevamente blog, no sé si todos los días –depende de cómo me encuentre y de lo que tenga que contaros-. Espero, que no me falle el módem USB, porque aquí en Cabueñes lo de la zona wifi en la habitación suena a ciencia ficción. Hasta entonces me despido de vosotros, pero recordad: “y mañana más”.