Día VIII

Son las cinco de la tarde cuando comienzo a escribir el Blog, en este miércoles veintisiete de octubre. Y lo hago desde la habitación donde tantas horas pasé estudiando años atrás. Bueno, bien pasado creo que podía haber estudiado unas cuantas más y haber dedicado menos a mis fantasías y sueños. Lo cierto es que os escribo desde la casa de mis padres donde pasaré unos días mientras me recupero un poco. El hecho de no tener ascensor en mi casa nos ha hecho ser precavidos porque las últimas veces que había tenido que subir por ellas –y eso que únicamente es un tercero- me fatigaba enormemente. Así que veremos qué tal paso estos próximos días y luego ya decidiremos. De momento, ¡qué mejor sitio para estar que en casa de tus padres! Lo malo es que aquí sí que tengo recuerdos para dar y tomar, así que no os vais a poder librar de mis historietas de cuasi cuarentón. Con deciros que delante de mis narices tengo mi orla de la promoción del 89/90 del Codema. ¡Vaya caretos!

Vamos por partes: esta mañana la médico nos confirmó que lo mejor dado ya mi estado, y sobre todo teniendo en cuenta la fase de aplasia en la que entraré, era que dejara el hospital. En casa estaré mucho más protegido, pero eso sí, me advirtió de extremar todas las precauciones, por lo que no podré recibir visita alguna. Habrá que vigilar que no sufra sangrados y estar atentos a que no me suba la fiebre. Y ante cualquier síntoma extraño tocaría coger el petate e irse al hospital. Pero vamos a ser positivos y pensar que todo irá bien. Si es así -que será-, la primera cita la tengo para este mismo viernes en el Hospital de Día para que me infundan plaquetas y hematíes con el fin de mantener estables los valores sanguíneos. Será todo lo rápido que pueda ser para no tenerme por ahí deambulando mucho rato. Aprovecharán por supuesto para hacerme la correspondiente analítica y valorar de paso si procediera administrarme alguna dosis extra de defensas en forma de inyección de Neupogen o Neulasta. Luego no debería volver hasta el martes siguiente. Así que ese es el planning: que pasen los días e ir cumpliendo los pasos a recorrer.

Para ver luego en realidad si el tratamiento está funcionando o no habrá que esperar probablemente un par de semanas, y sería entonces cuando entraran a valorar la fecha para el segundo chute de quimio. Ahí dependerá todo de cómo mi cuerpo haya reaccionado y asimilado este primer envite y de si está listo o no para otro arreón. Si por mí fuera no esperaría ni un día más de lo preciso, pero sé que estas cosas no son como uno quiere. Lo importante es que esta vez sea la buena y lo que toca ahora en primer lugar es cargar de nuevo mis pilas de la paciencia y aprender a ver cada día como un pequeño éxito hacia el objetivo. Mirar más allá no hace sino llenarme de frustración y ansiedad.

Os hablaba al principio de la habitación donde os escribo. No sé ni las horas que pasaríamos mi hermano y yo jugando en ella de niños -y no tan niños- al Scalextric. Que llegaran las vacaciones de Navidad por ejemplo, era sinónimo de poner a montarnos aquellos circuitos que inventábamos, uno nuevo cada día. Porque el Scalextric –sin duda mi juego favorito de la infancia- comenzaba así: por un pequeño circuito circular que un día te regalaban tus padres, pero al que luego casi a cuentagotas, ibas añadiendo unas rectas, unas curvas, una chicane, un nuevo puente,,, nuevos coches. ¡Hasta un cuentavueltas mecánico rojo que a los dos días ya fallaba! Y así hasta que cuando te dabas cuentas no te cogía todo aquello en la habitación. Mi hermano y no nos dedicábamos por supuesto también a armar y desarmar coches, a cambiar escobillas, intercambiar motores, poner o quitar ruedas… Y por si todo esto fuera poco todavía se nos unían muchas veces nuestros primos que venían con su coche recién comprado o con más utensilios para pasar con nosotros la tarde. No sé, lo mismo un día le echo un vistazo al viejo Scalextric, aunque me imagino cómo estará. ¡Quién sabe! Igual me da una sorpresa y funciona. Ya se sabe que como los juguetes de antes ninguno.

Bueno, que me toca la merienda. Es una de esas pocas cosas buenas que tienen los hospitales, así que habrá que mantenerla.

Hoy no tengo la hermosa vista de Cabueñes, pero sin duda me encuentro igualmente mucho más feliz y tranquilo en mi habitación de siempre. Un fuerte abrazo a todos… “y mañana más”.