Génesis MMXII (Alter et duecentis)

Per le tempeste non ho il colore... 
Para las tormentas no tengo el color...
(Come un pittore - Modà)

A las doce en punto de este miércoles veintinueve de agosto doy inicio a este Blog, después de haberos tenido quizás un poco faltos de información desde el martes pasado, día en el que escribí mi último post.

La verdad es que tampoco quería preocuparos, porque a veces no sabe uno si es bueno o malo el exceso de información. Además parece que cuando transcurre más tiempo se tiene la esperanza de que cuando se tengan nuevas noticiad éstas serán siempre positivas, puesto que las mejorías, por lo general, se ven a largo plazo. Pero la realidad es que desde el viernes pasado estoy ingresado en el hospital, en el HUCA, en la zona de aislamiento de la Unidad de Trasplante, con motivo de unas fiebres de origen desconocido, aunque todo apunta a que sean consecuencia de una aplasia severa que ahora mismo sufro.

Como os digo el viernes me presenté en la Unidad porque me había despertado con 38 de fiebre. Llevaba ya unos días con algo de febrícula, pero tampoco quise darle mayor importancia. Sin embargo al alcanzar el punto crítico de los 38, como sabéis, no queda otra que acudir al hospital. Ese mismo viernes, ya en el hospital, la fiebre me subió hasta los 39.3 con lo que fue necesario un paracetamol y un nolotil intravenoso para controlarla. Lo que estaba claro es que me iba a tocar pasar unos cuantos días en el hospital.

Los dos primeros los pasé en el Hospital del Día, aunque en todo momento tuve la compañía de mis padres y de Mónica. No obstante, para alivio de todos, el lunes me trasladaron a una de las habitaciones, con lo que ahora estoy mucho más a mis anchas. La gracia es que me han asignado la habitación reservada habitualmente para los niños. ¿Qué diferencia tiene? Una fundamental: la televisión es un pantallón de 42 pulgadas. Ya se sabe que las penas con pulgadas son menos penas...

En fin, que la idea es seguir aquí hasta que la fiebre remita por completo. Y es que aunque sin llegar a fiebre propiamente dicha, sí que mantengo una febrícula molesta que me produce dolor de cabeza y cierto malestar que vamos combatiendo a base de paracetamol.

Por otro lado, también será necesario que suban las cifras. Desde que ingresé voy a bolsa se plaquetas por día, a lo que hoy por ejemplo se añaden dos bolsas de sangre. Además, recibo también una inyección diaria de Neupogen.

Es evidente que este ciclo ha supuesto como la gota que ha colmado el vaso de mi médula, en el sentido de que ésta es como si se negara a arrancar de nuevo y salir de esta aplasia. Pero tarde o temprano lo hará. De eso no tenemos dudas. Lo que haremos después de acuerdo a lo que me han dicho los médicos es tomarnos unas vacaciones en lo que a tratamientos se refiere. Tras casi tres años sin dar descanso a la médula, va siendo hora de que, aunque de forma controlada, la dejemos descansar de tanta toxicidad acumulada.

Por ahora nada más. A ver si muy pronto os puedo escribir desde casa. Mientras dure mi estancia por aquí intentaré no aburrirme demasiado. Tengo además a mi madre de compañera de habitación, así que discusiones no me faltan, que siempre son una forma de pasar el tiempo de forma más amena. Un fuerte abrazo... "y mañana más".